Boets Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:37 Поделиться Опубликовано 5 Ноября, 2011 в 19:37 Существует ли 1,3-диазетидин (циклобутан, в котором два углерода заменены на азот)? Если нет, то почему? Если да, то как его получают, какие у него свойства? Раз существует даже такой изврат, как оксирен (этиленоксид с двойной связью), то аргумент про напряжённость цикла не катит Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 6 Ноября, 2011 в 11:42 Поделиться Опубликовано 6 Ноября, 2011 в 11:42 Существует ли 1,3-диазетидин (циклобутан, в котором два углерода заменены на азот)? Если нет, то почему? Если да, то как его получают, какие у него свойства? Раз существует даже такой изврат, как оксирен (этиленоксид с двойной связью), то аргумент про напряжённость цикла не катит Говорят, незамещённые диазетидины не выделены. Хотя и диазиридин известен, и даже диазирин. Видимо, трёхчленные циклы как раз напряжение и спасает. При изомеризации диазиридина в гидразон, в промежуточных структурах валентные углы ещё больше нарушены, а в 1,3-диазетидине это уже не столь заметно, поэтому он и легко разваливается. Почему в таком случае 1,2-диазетидин "не выделен" - не ясно. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти