Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru
Boets

Диазетидин

Рекомендованные сообщения

Существует ли 1,3-диазетидин (циклобутан, в котором два углерода заменены на азот)?

Если нет, то почему? Если да, то как его получают, какие у него свойства?

Раз существует даже такой изврат, как оксирен (этиленоксид с двойной связью), то аргумент про напряжённость цикла не катит :)

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение
Гость Ефим

Существует ли 1,3-диазетидин (циклобутан, в котором два углерода заменены на азот)?

Если нет, то почему? Если да, то как его получают, какие у него свойства?

Раз существует даже такой изврат, как оксирен (этиленоксид с двойной связью), то аргумент про напряжённость цикла не катит :)

Говорят, незамещённые диазетидины не выделены. Хотя и диазиридин известен, и даже диазирин.

Видимо, трёхчленные циклы как раз напряжение и спасает. При изомеризации диазиридина в гидразон, в промежуточных структурах валентные углы ещё больше нарушены, а в 1,3-диазетидине это уже не столь заметно, поэтому он и легко разваливается. Почему в таком случае 1,2-диазетидин "не выделен" - не ясно.

Поделиться сообщением


Ссылка на сообщение

Присоединяйтесь к обсуждению

Вы можете опубликовать сообщение сейчас, а зарегистрироваться позже. Если у вас есть аккаунт, войдите в него для написания от своего имени.
Примечание: вашему сообщению потребуется утверждение модератора, прежде чем оно станет доступным.

Гость
Ответить в тему...

×   Вставлено в виде отформатированного текста.   Вставить в виде обычного текста

  Разрешено не более 75 эмодзи.

×   Ваша ссылка была автоматически встроена.   Отобразить как ссылку

×   Ваш предыдущий контент был восстановлен.   Очистить редактор

×   Вы не можете вставить изображения напрямую. Загрузите или вставьте изображения по ссылке.

Загрузка...

  • Сейчас на странице   0 пользователей

    Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...