Chemistryck Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:10 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:10 Скажите,пожалуйста,как получить урацил,тимин и цитозин из пиримидина? Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:21 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:21 Скажите,пожалуйста,как получить урацил,тимин и цитозин из пиримидина? forChemistryck.html Для нормального отображения сохрани на винте и открой Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:48 Автор Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:48 forChemistryck.htmlДля нормального отображения сохрани на винте и открой Мне почему-то не открыть файл.А какой программой его нцжно открыть? Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:53 Поделиться Опубликовано 8 Сентября, 2007 в 19:53 Программа называется Internet Explorer. Нужно нажать на файле ПРАВУЮ кнопку мыши, выбрать "Сохранить объект как...", сохранить, а затем открыть. Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 01:55 Автор Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 01:55 Итак,я наконец-таки,всю ночь искал,нашёл способ получения урацила.Но там ничего не видно.Может быть,скажете,что там написано. Да,я ещё прочитал,что при взаимодействии натриевой соли формилуксусного эфира с мочевиной образуется урацил.Кто-нибудь может написать саму формулу натриевой соли формилуксусного эфира(я не встречался ни разу с таким эфиром). Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 02:22 Автор Поделиться Опубликовано 9 Сентября, 2007 в 02:22 И ещё,я уже везде просмотрел,нигде не нашёл способ получения тимина.Может ,кто знает? Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 08:48 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 08:48 2 Бухалыч Для нормального отображения сохрани на винте и открой Ну ты Я понимаю, он напрашивается, но и другим любопытно, что ты нарисовал. Я замотался закрывать ту пачку окошек, которая открылась А синтез из пирмидина только в страшном сне представить можно Ссылка на комментарий
serty Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 10:53 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 10:53 И ещё,я уже везде просмотрел,нигде не нашёл способ получения тимина.Может ,кто знает? Ну например из урацила - реакция Манниха с формальдегидом, затем гидрогенолиз CH2OH->CH3 H2, Pt/H2O-AcOH. Как варианты из 2-гидрокси-3-метилянтарной кислоты, мочевины в олеуме, или из N-(2-цианопропионил)мочевины при восстановлении на Pt в воде. И еще масса разных методов. Например, его аналог(Et вместо Me) делали, через Zn-органику получаемую из соотвествующего бромоэфира, затем реакцию с триэтилртоформиатом, и послкедующую конденсацию с мочевиной в уксусной к-те. Ссылка на комментарий
Chemistryck Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 15:39 Автор Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 15:39 Ну например из урацила - реакция Манниха с формальдегидом, затем гидрогенолиз CH2OH->CH3 H2, Pt/H2O-AcOH. Как варианты из 2-гидрокси-3-метилянтарной кислоты, мочевины в олеуме, или из N-(2-цианопропионил)мочевины при восстановлении на Pt в воде. И еще масса разных методов. Так,кажется,я уже понимаю.Я посмотрел ,что предстовляет собой реакция Маннихина и гидрогенолиз.Я так понимаю процесс следующий:урацил + формальдегид + диметиламин = производное урацила.(Я нарисовал его) + H2O.Далее производное урацила взаимодействует с водородом,образуется тимин + снова диметиламин.Так? Ссылка на комментарий
Бухалыч Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 15:50 Поделиться Опубликовано 10 Сентября, 2007 в 15:50 Чувак, выкладывай пожалуйста картинки в gif 'ах, у меня трафик не казенный, да и не только у меня (наверное). Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти