edge Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 22:54 Поделиться Опубликовано 21 Декабря, 2011 в 22:54 Задумал я сделать бензилхлорид. Или скажем 1-хлорметил-4-метилбензол по реакции Блана Всё что мне удалось найти по этому поводу, так это усовершенствованную методику реакции Блана. Когда к смеси бензола, формальдегида и соляной кислоты прибавляют купоросное масло (серная кислота, что-ли?) при температуре 60-62 градуса. Внимание вопросы Формальдегидом не обладаю, обладаю формалином :-\ да и то с изрядным количеством параформальдегида. Соляная кислота сама по себе содержит много воды. Можно так пробовать или смысла нету - только перевод реактивов. Где бы найти практикумы по этому поводу, с описанием процесса, что б получше понять, что там происходит Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 22 Декабря, 2011 в 05:08 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2011 в 05:08 Задумал я сделать бензилхлорид. Или скажем 1-хлорметил-4-метилбензол по реакции Блана Где бы найти практикумы по этому поводу, с описанием процесса, что б получше понять, что там происходит Ну, вот, к примеру: "Препаративная органическая химия" пер. с польского под ред. Н.С.Вульфсона (1959). Глава "Хлорметилирование". Подробно описано "что происходит", и даны методики для бензилхлорида, ксиленилхлорида, хлорметилнафталина. Книжка в Сети есть. Ссылка на комментарий
edge Опубликовано 22 Декабря, 2011 в 19:25 Автор Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2011 в 19:25 Спасибо Ефим. Книга очень поучительная ! Ссылка на комментарий
Saint Hidrargerum Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:58 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:58 Кстати, один приятель говорил, что по этой методе можно получить бензилцианид, если вместо солянки брать синьку(синильную кислоту) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 12 Мая, 2012 в 19:26 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 19:26 Кстати, один приятель говорил, что по этой методе можно получить бензилцианид, если вместо солянки брать синьку(синильную кислоту) Да на фига! "Синька" с формальдегидом даёт очень стабильный продукт - оксиацетонитрил, который никак с ароматикой не реагирует. Это всё домыслы. Максимум, что с ним можно сделать - это ацилирование, как с нитрилом. А вот реакция "цианметилирования" в таком виде науке неизвестна (а - жаль! :bh:). Ссылка на комментарий
Saint Hidrargerum Опубликовано 13 Мая, 2012 в 07:01 Поделиться Опубликовано 13 Мая, 2012 в 07:01 Реально, жаль, но уж лучше сделать бензилхлорид, а после реакцией с цианидом получить цианбензил, так как с синькой работать-нужны противогаз, тяга и пару шприцов антидота как минимум, а при работе с цианидом главное просто не сувать его в рот :D Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти