fraulern Опубликовано 8 Января, 2012 в 00:32 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 00:32 (изменено) Прямой реакции не знаю. Но могу предложить окислить до бензойной кислоты, потом добавить щелочи, а дальше добавить еще щелочи такой, и получить карбонатик и бензол. ---- C2H5-S-C2H5 + NaOH = C2H5S-Na + C2H5OH Проверьте пожалуйста, возможна ли такая реакция ? Изменено 8 Января, 2012 в 00:32 пользователем fraulern Ссылка на комментарий
fraulern Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:11 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:11 Вверх Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:19 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:19 В 08.01.2012 в 00:32, fraulern сказал: C2H5-S-C2H5 + NaOH = C2H5S-Na + C2H5OH Проверьте пожалуйста, возможна ли такая реакция ? Нет, так не получится. Сульфид щёлочью не расщепится. Ссылка на комментарий
fraulern Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:22 Автор Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:22 А, ну тоесть с тиолами щелочь ок, а диалкилсуфидами не ок ? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:34 Поделиться Опубликовано 8 Января, 2012 в 17:34 (изменено) В 08.01.2012 в 17:22, fraulern сказал: А, ну тоесть с тиолами щелочь ок, а диалкилсуфидами не ок ? Тиолы - отчетливые кислоты (более сильные, чем H2S), а диалкилсульфид - аналог простого эфира, с чего ему щёлочью расщепляться? P.S. Пардон, это я загнул. Менее сильные, но со щелочами реагируют. Изменено 8 Января, 2012 в 17:37 пользователем Ефим Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти