satriani Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:08 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:08 1).Можно ли в одну стадию получить фенол из толуола? 2). при следующей реакции будет разрыв всех кратных связей,и образуется многоатомный спирт,или же OH-группа пойдет только в одно место? Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:12 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:12 2 вопрос смотря в каком соотношение возьмете.. Ссылка на комментарий
satriani Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:27 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:27 а может : в одном случае туда- а в другом- в другое? Ссылка на комментарий
satriani Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:54 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 11:54 Up Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:07 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:07 Если Вы возьмете два моля воды то она по обоим присоединится, а если 1:1 то я затрудняюсь ответить куда пойдет присоединение.. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:10 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:10 Если Вы возьмете два моля воды то она по обоим присоединится, а если 1:1 то я затрудняюсь ответить куда пойдет присоединение.. Возможно в пара-положение к пропильному радикалу, т.к. при гидратации в орто-положение могут быть какие-то стерические затруднения. Правда я сам точно этого не знаю. Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:13 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 13:13 (изменено) Возможно.. Но лучше узнать у специалистов органической химии, например как у Ефим'a Изменено 10 Января, 2012 в 13:13 пользователем Уральский химик Ссылка на комментарий
satriani Опубликовано 10 Января, 2012 в 15:08 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 15:08 посмотрит,надеюсь) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Января, 2012 в 15:45 Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 15:45 1).Можно ли в одну стадию получить фенол из толуола? Известен двустадийный способ получения фенола из толуола:C6H5-CH3 --(O2, Co,140C)--> C6H5-COOH --(O2, CuSO4, H2O, 250C)--> C6H5OH + CO2 Если существует катализатор, работающий и на окисление, и на окислительное декарбонилирование, тогда - да, формально стадия будет одна: C6H5-CH3 --(2O2, кат.???)--> C6H5OH + CO2 + H2O Но я не знаю о таком катализаторе. 2). при следующей реакции будет разрыв всех кратных связей,и образуется многоатомный спирт,или же OH-группа пойдет только в одно место? При избытке воды, присоединение пойдёт, естественно, по обоим кратным связям. А если 1:1, то присоединение пойдёт примерно поровну - в орто-положение к изопропилу чуть меньше, в пара - чуть больше. Получится равновесная смесь (реакция обратима), содержащая исходный УВ, два моноспирта и диол. Ссылка на комментарий
satriani Опубликовано 10 Января, 2012 в 16:05 Автор Поделиться Опубликовано 10 Января, 2012 в 16:05 Спасибо! и еще вопрос: как называется это соединение? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти