Каловар. Опубликовано 3 Июля, 2013 в 18:51 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2013 в 18:51 вопрос по кварцу,нашел тут на дороге колбу кварцевую,на литр(этикетка внутри лежала,а там гост,завод изготовитель и все дела),вот сижу,думаю: кварц температуру держит хорошо,но всё же колба плоскодонная и Очень тонкостенная,выдержит ли она песчаную баньку? подскажите,пожалста опыта со стеклянным оборудованием мало Да ты что такое говоришь ? Вот ведь везет людям , а я производил обряд концентрирования электролита в обычной стеклянной банке , но в хорошей песчаной бане . Главное уровень песка должен быть на уровне высоты жидкости . слой песка был очень толстым , где то 4-5 см на дне , и примерно столько же между стенками . Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:01 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:01 А ещё говорят что у нас дороги плохие! Где ещё на дороге найдёшь литровую колбищу кварцевую - с этикеткой, паспортом и чеком от Сигмы? Раз плоскодонная и тонкостенная - нельзя вакуумировать. Баньку песчаную она легко выдержит, она и голое пламя прекрасно выдержит. Да ты что такое говоришь ? Вот ведь везет людям , а я производил обряд концентрирования электролита в обычной стеклянной банке , но в хорошей песчаной бане . Главное уровень песка должен быть на уровне высоты жидкости . слой песка был очень толстым , где то 4-5 см на дне , и примерно столько же между стенками . огромное спасибо за исчерпывающую информацию! и смех и грех были еще две кварцевые...но один товарищ,с руками золотисто-коричневого цвета,разбил их :D еще есть предположение касательно желтизны серняги: может попробывать её окислить?если это органика-сделать серьезное лицо и,с помощью груши(клизмы),вдуть в кислоту воздух.не пройдет фокус-электролиз подкисленной воды и газ с анода(кислород там вроде как)пускать в кислоту.это из самых доступных вариантов,еще один-озон.УФ свет не катализирует радикализацию молекул кислорода? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:13 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:13 Вот когда я произвел обряд выпаривания электролита ( больше как религиозный обряд его не назовешь ) , то обнаружил , что в нем плавает муха ! Она вся обугленная была . А в прошлый раз попала травинка . Кислота получилась оранжевого цвета . Думаю электролиз самое то , только смотрите , электроды в раствор не переведите ! Окислять озоном как то мягко говоря не практично . При окислении в кислоте же образуется вода ! Не боитесь ее ? Она немножечко разбавит электролит , да и пропускание воздуха не закончится успехом , так как он ничего не окислит , но зато является мокрым . Эх сколько не проводи обряд выпаривания электролита на костре , все равно туда что то залетает , и кислота получается как всегда оранжевая . Вроде бы концентрировыанная серняга стоит около 100 рублей за килограмм , только ее ведь хрен продадут ! Ссылка на комментарий
Гость Dorimeil Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:43 Поделиться Опубликовано 3 Июля, 2013 в 20:43 Вот когда я произвел обряд выпаривания электролита ( больше как религиозный обряд его не назовешь ) , то обнаружил , что в нем плавает муха ! Она вся обугленная была . сатанизм :D это было больно нет,ну конечно,мы же люди культурные,сначала возьмем чутка на дегустацию,а там в пробирочки/колбочки и безобразничать потихоньку-помаленьку.электролизом еще более мокрый,чем воздушный,но это все равно лучше.вот как примерно я это вижу-газ с электролиза (О2) пускать в колбу(оттого я и не боюсь того что он с водой),колбу на солнышке.хотя,думаю это бесполезно,ведь мы не дышим озоном,а значит придется выкручиваться-видел чудо-лампы от насекомых,говорят прям УФ излучают!можно попробывать,больше легких способов получения хоть каких то кол-в озона я не знаю.так вот пускаем газ и ждем: обесцветится-алилуя мазлтоф и тд. нет-больше часа ждать,полагаю,смысла нет.я бы завтра с утречка всё это сделал,но увы,все реактивы в норильске остались,а я сейчас в отпуске.в общем руки связаны могу только песочные замки строить из теорий :( Ссылка на комментарий
Warenik44 Опубликовано 11 Июля, 2014 в 17:46 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2014 в 17:46 А можно ли концентрировать кислоту таким образом?Концентрируем электролит по предыдущии методом(на песочных банях,на утюгах,на плитке)до появления белого дымка.(концентрация примерно 90%).Потом берем сульфат железа 3 безводный, прокаливаем по схеме: Fe2(SO4)3>>>t°>>>Fe2o3+SO3 ,потом напрявляем ток серного ангидрида к нашей кислоте,молекулы ангидрида "нейтрализуют " оставшуюся воду и вуаля!-у нас более менее конц серка можно и олеум получить,направляя ангидрид дальше в нашу пробирку.Как такая идея? P.S тема большая все сообщения лень читать,мб кто то это уже предлагал. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 11 Июля, 2014 в 20:19 Поделиться Опубликовано 11 Июля, 2014 в 20:19 (изменено) А можно ли концентрировать кислоту таким образом?Концентрируем электролит по предыдущии методом(на песочных банях,на утюгах,на плитке)до появления белого дымка.(концентрация примерно 90%).Потом берем сульфат железа 3 безводный, прокаливаем по схеме: Fe2(SO4)3>>>t°>>>Fe2o3+SO3 ,потом напрявляем ток серного ангидрида к нашей кислоте,молекулы ангидрида "нейтрализуют " оставшуюся воду и вуаля!-у нас более менее конц серка можно и олеум получить,направляя ангидрид дальше в нашу пробирку.Как такая идея? А зачем выпаривать электролит? Прям так из сульфата железа получайте. http://gatchina3000.ru/brockhaus-and-efron-encyclopedic-dictionary/072/72768.htm Изменено 11 Июля, 2014 в 20:19 пользователем aversun Ссылка на комментарий
Warenik44 Опубликовано 12 Июля, 2014 в 05:10 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2014 в 05:10 Ну там производство дымящей кислоты на промышленном уровне.Железный купорос дороже стоить будет,чем электролит.Да и у меня есть пока не сульфат железа 3, а сульфат железа 2 ,который впридачу не безводный.А можете сказать при какой темпкературе надо греть купорос(FeSO4),чтобы он освободился от воды и не разлагался? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Июля, 2014 в 07:09 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2014 в 07:09 А можете сказать при какой темпкературе надо греть купорос(FeSO4),чтобы он освободился от воды и не разлагался? Для получения безводного FeSO4 рекомендуют нагревать кристаллогидрат FeSO4 • 7Н20 в сильной струе водорода сначала при 70°С, затем при 150—200 °С (при этом получается моногидрат FeSO4 • Н20) и, наконец, при 250°С образуется FeSO4. Ссылка на комментарий
Warenik44 Опубликовано 12 Июля, 2014 в 07:48 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2014 в 07:48 А как это сделать дома?Водород можно получить реакцией кислоты и металла,но как получить сильную струю?Подскажите пожалуйста у самого мозги не варят. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 12 Июля, 2014 в 08:11 Поделиться Опубликовано 12 Июля, 2014 в 08:11 А как это сделать дома?Водород можно получить реакцией кислоты и металла,но как получить сильную струю?Подскажите пожалуйста у самого мозги не варят. Много кислоты, много металла (лучше конечно LiH + H2O), осушение водорода, ресивер для нивелирования возможных пульсаций и т.д. — в общем, дома, ни как. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти