Разорвало посуду! Где я напортачил?

[Гость Ефим]

Так. В информации в вики написано про 290 градусов. Значит еду за асбестовой сеткой и фарфоровой плошкой. Спасибо за советы) Про песчаную баню теперь буду знать и пользоваться.

Ну, как хотите. Я же сказал - "до красного каления не разогреете", а это 600С. Песчаная баня Вам даст сколько угодно - всё зависит от величины горелки и объема бани. Я и на эл.плитке 300С получал.

[Jarro]

Да ну с этими сульфатами, ещё разложатся и SO2 полетит, уж не проще ли в огне кусок меди оставить ? Сразу чернеет !

[josepher]

Taras_Z опечатка это... CuO

 

Да ну с этими сульфатами, ещё разложатся и SO2 полетит, уж не проще ли в огне кусок меди оставить ? Сразу чернеет !

Не полетит ничего. При 1429 целься он кипеть начинает...

[Termoyad]

Для лучшего промывания поступите так: приготовьте насыщенный раствор медного купороса, налейте его в колбу, добавьте 2хкратный избыток гидрокарбоната натрия( сухого ), доведите почти до кипения. Образутся мелкий зеленый осадок, который легко фильтруется и промывается. промывайте его водой пока не надоест, потом сушите. Прокаливать такую вещь можно даже в обожженой консервной банке. Для лучшей очистки от натриевых солей прокаленный осадок промойте еще пару раз водой ( методоим декантации ) и высушите.

[Clerk]

Вообще стеклянная посуда опасная. Пластик лучше. У меня раз было хлопнула смесь ацетона, ицетилена и перекиси водорода, да так, что чуть пальцы не оторвало и осколками покоцало. Всёже пластик хотя бы не разлетается. Единственный недостаток это что не термостойкий.

[Kotto]

Я бы наоборот не стал связываться с пластиком. Недавно нужно было просто на минутку перелить куда нибудь конц. серку, ну я и перелил в пластиковую баночку )) Разъело за минуты 2 и вся серка на столе.

[josepher]

Для лучшего промывания поступите так: приготовьте насыщенный раствор медного купороса, налейте его в колбу, добавьте 2хкратный избыток гидрокарбоната натрия( сухого ), доведите почти до кипения. Образутся мелкий зеленый осадок, который легко фильтруется и промывается. промывайте его водой пока не надоест, потом сушите. Прокаливать такую вещь можно даже в обожженой консервной банке. Для лучшей очистки от натриевых солей прокаленный осадок промойте еще пару раз водой ( методоим декантации ) и высушите.

 

Попробую сегодня. Обожженой консервной банки нет, зато есть крышка от армейского котелка. Думаю разницы нет. По результатам отпишусь

[Ftoros]

Да ну с этими сульфатами, ещё разложатся и SO2 полетит, уж не проще ли в огне кусок меди оставить ? Сразу чернеет !

Так "много" сульфата, так "много" сернистого газа выделится. Сульфат меди только разлагается, а сульфат натрия нет. Для лучшего результата(более щелочная среда, более полное осаждение) используйте карбонат натрия, получаемый простым прокаливанием пищевой соды. Получается легко. Мой первый опыт - попытка получить основный карбонат меди. Получается конечно mCuCO₃*nCu(OH)₂ . Чисто основный карбонат не получится.

[josepher]

Так, похоже всё получилось.

Делал на электроплитке, в качестве посуды использовал крышку от армейского котелка. Как и советовали выше - промывал, фильтровал. Итого имеем пару грамм черного порошка с белыми вкраплениями - сульфат отфильтровать полностью не получилось. Но результатом доволен

[Termoyad]

Так, похоже всё получилось.

Делал на электроплитке, в качестве посуды использовал крышку от армейского котелка. Как и советовали выше - промывал, фильтровал. Итого имеем пару грамм черного порошка с белыми вкраплениями - сульфат отфильтровать полностью не получилось. Но результатом доволен

 

нужен оксид меди?Исключите операцию фильтрования промежуточного продукта! Растираете вместе медный купорос и 2хкратный избыток карбоната натрия ( кальцинированной соды ) до пылевидного состояния. Потом прокаливаете ( нужно 300-500 градусов, лучше - еще выше ). Сойдет газовая горелка, костер и прочее...Полученный черный порошок помещаете на "фильтр" из ваты или обычный из бумаги, промываете водой так же пока не надоест.