Бертолле Опубликовано 12 Марта, 2012 в 18:05 Автор Поделиться Опубликовано 12 Марта, 2012 в 18:05 (изменено) А чем Вам не нравится с малоновым эфиром синтез? Ссылку Вам же дали. Правда, Берихьте найти в электронном виде очень сомнительно - надо в библиотеках искать. Хотя, я бы попробовал по аналогии сварить, по методике малонового синтеза с каким-нибудь бензилхлоридом, или - чем-то подобным.. я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить? все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты? нужно исходить из орто-нитробензилхлорида? Изменено 12 Марта, 2012 в 18:21 пользователем Бертолле Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 13 Марта, 2012 в 06:23 Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2012 в 06:23 я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить? все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты? нужно исходить из орто-нитробензилхлорида? Да, из орто-нитробензилхлорида. С натриймалоновым эфиром он будет на ура реагировать - тут никаких сложностей быть не должно. Берёте любую методику с малоновым эфиром и галогенидом (в руководствах и практикумах такую методику найти несложно). Труднее будет получить сам орто-нитробензилхлорид, если его из банки нельзя взять. Ссылка на комментарий
Бертолле Опубликовано 13 Марта, 2012 в 16:37 Автор Поделиться Опубликовано 13 Марта, 2012 в 16:37 Да, из орто-нитробензилхлорида. С натриймалоновым эфиром он будет на ура реагировать - тут никаких сложностей быть не должно. Берёте любую методику с малоновым эфиром и галогенидом (в руководствах и практикумах такую методику найти несложно). Труднее будет получить сам орто-нитробензилхлорид, если его из банки нельзя взять. спасибо за информацию, мы вот сегодня только прошли дикарбоновые к-ты и синтезы с малоновым эфиром, так что теперь имею четкое представление что к чему а с нитробензилхлоридом думаю придется повозиться, да и предельная осторожность нужна при его получении, как раз следом лабораторная по нитрованию, думаю может сразу это вещество дадут и получу его тогда уж Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти