Peroxide Опубликовано 24 Марта, 2012 в 18:33 Поделиться Опубликовано 24 Марта, 2012 в 18:33 Какой pH должен быть при восстановительном аминировании, при использовании в качестве восстановителя NaBH3CN? В книжках данные расходятся. В "Реутов, Курц, Бутин, Органическая химия" написано что pH должен быть 2-3, иначе цианоборгидрид восстановит C=O группу, а в "Титце, Айхер, Препаративная органическая химия" написано что pH должен быть 7, а при 3 кетоны и альдегиды восстанавляваются. Кому верить?) п.с. даже если не смотреть на восстановление карбонильной группы, разве при pH 2 амины не будут протонироваться, а кетоны и альдегиды - конденсироваться? Ссылка на комментарий
Harvester Опубликовано 27 Марта, 2012 в 08:24 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2012 в 08:24 А разве в кислой среде NaBH3CN не будет разлагаться? Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти