N-ундеканоилбензамид

[timur2312]

формула N-ундеканоилбензамида

[timur2312]

N-ундеканоилбензамид

получение, с чем реагирует

[Жека2009]

посмотрите в этом патенте тут много N-замещенных бензамидов - это все что я пока нашел и сомневаюсь что найду. я вам советую подойти к своему руководителю и попросить подсказать литературу, так как эта тематика не для поиска в гугле. вот кусочек из этого патента. http://bd.patent.su/...ervlete4db.html

Стадия R: Этил 4-(2-(11-бромундеканоиламино)фенокси)бутират (32)

 

К раствору соединения 4 (2,60 г, 11 ммоль) 11-бромундекановой кислоты (2,65 г, 10 ммоль) в безводном метиленхлориде (90 мл) добавляли 4-(диметиламино)пиридин (1,22 г, 10 ммоль), а затем N,N-дициклогексилкарбодиимид (2,3 г, 11 ммоль) (промывка 4 х 5 мл метиленхлорида). Осадок дициклогексилмочевины появлялся через 4 мин. По окончании реакции (данные ТСХ) смесь фильтровали, фильтрат концентрировали в вакууме и остаток экстрагировали эфиром. Объединенные экстракты промывали один раз 1 н. соляной кислотой, 1 раз насыщенным раствором хлористого натрия, сушили сульфатом натрия и упаривали или с эфиром, или с хлористым метиленом до полного удаления дициклогексилмочевины. После упаривания последнего раствора получали названный продукт 32 (2,35 г) в виде масла, которое легко превращалось в воскообразный продукт.

 

Попытки провести очистку колоночной хроматографией, описанной выше (силикагель, элюент 20% этилацетат/гексан) приводили к получению загрязненного продукта, при значительном снижении выхода.

может по аналогии бромундекан взять, растворитель метиленхлорид и амид бензойной кислоты

Изменено 6 Апреля, 2012 в 12:21 пользователем Жека2009

[timur2312]

спасибо)