hryndil Опубликовано 7 Апреля, 2012 в 08:57 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2012 в 08:57 (изменено) Исходя из анилина, через промежуточную стадию диазосоединения, получить: m-оксибензойную кислоту? Помогите пожалуйста. Если сделать так, это правильно: диазотировать сначачала, потом обработка щелочью(или водой), получили м-нитрофенол, его восстанавливаете и диазотировать, обрабатывать цианидом в присутствие солей меди и гидролизовать Изменено 7 Апреля, 2012 в 11:52 пользователем hryndil Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 7 Апреля, 2012 в 14:37 Поделиться Опубликовано 7 Апреля, 2012 в 14:37 (изменено) Исходя из анилина, через промежуточную стадию диазосоединения, получить: m-оксибензойную кислоту? Помогите пожалуйста. Если сделать так, это правильно: диазотировать сначачала, потом обработка щелочью(или водой), получили м-нитрофенол, его восстанавливаете и диазотировать, обрабатывать цианидом в присутствие солей меди и гидролизовать Я бы сделал так: С6H5NH2 --(+ NaNO2 + 2HCI -NaCI - 2H2O)--> C6H5-N2CI --(+AgBF4)--> C6H5-N2 BF4- --( + CO + RCOONa кат :(Pd(OAc)2)--> C6H5-CO-O-C(O)-R --( +HOH - RCOOH)--> C6H5-COOH --(+ CI2 - HCI) --> м-CI-C6H4-COOH C6H5-COOH --(+ CI2 - HCI) --> м-CI-C6H4-COOH Только катализатор вспомнить не могу для этой реакции. Ну если что, Ефим Вам точно подскажет, он профессионал в отличии от меня. Изменено 7 Апреля, 2012 в 14:54 пользователем Уральский химик Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 12:14 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 12:14 Ефим, проверьте пожалуйста мое решение, может быть какие-нибудь есть замечания? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 12:54 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 12:54 Я бы сделал так: С6H5NH2 --(+ NaNO2 + 2HCI -NaCI - 2H2O)--> C6H5-N2CI --(+AgBF4)--> C6H5-N2 BF4- --( + CO + RCOONa кат :(Pd(OAc)2)--> C6H5-CO-O-C(O)-R --( +HOH - RCOOH)--> C6H5-COOH --(+ CI2 - HCI) --> м-CI-C6H4-COOH C6H5-COOH --(+ CI2 - HCI) --> м-CI-C6H4-COOH Только катализатор вспомнить не могу для этой реакции. Ну если что, Ефим Вам точно подскажет, он профессионал в отличии от меня. Можно и так, но реакция с борфторидом - явно не школьная (я, во всяком случае, её в первый раз вижу ).Бензойная кислота хлорируется в присутствии FeCl3 на 85% в мета-положение. Можно так (диазотирование, реакция Зандмейера, гидролиз нитрила, сульфирование, щелочное плавление): С6H5NH2 --(+ NaNO2 + 2HCI -NaCI - 2H2O)--> C6H5-N2CI --(CuCN, -N2, -CuCl)--> C6H5-CN --( 2H2O)--> C6H5-COOH --(H2SO4, t)--> HSO3-C6H5-COOH (м-сульфобензойная кислота) --(NaOH/KOH, 220C, -Na2SO3)--> NaO-C6H5-COONa --(HCl)--> HO-C6H5-COOH (м-оксибензойная кислота) Ссылка на комментарий
Уральский химик Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 13:23 Поделиться Опубликовано 11 Апреля, 2012 в 13:23 Можно и так, но реакция с борфторидом - явно не школьная (я, во всяком случае, её в первый раз вижу ). Не школьная Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти