_Tatochka_ Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:05 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:05 КАКИМИ СПОСОБАМИ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ 2-БУТИН??? Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:09 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:09 А кто такой 2-бутин? Ссылка на комментарий
_Tatochka_ Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:10 Автор Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:10 АЛКИН Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:14 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:14 Вы наверное из Украины? Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:16 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:16 там номенклатура своя что ли? C-C(Br)-C(Br)-C + 2KOH = 2H2O + 2KBr + C-CtrC-C - хотя реакция - бред ( но для школы потянет) С-Cl + Na-CtrC-C = C-CtrC-C + NaCl и так далее. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:32 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:32 КАКИМИ СПОСОБАМИ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ 2-БУТИН??? Дегидрирование алкена: CH3-CH=CH-CH3 --(Ni, -H2)--> CH3-CΞC-CH3 Дегидрогалогенирование: CH3-CHBr-CHBr-CH3 --(2KOH, спирт)--> CH3-CΞC-CH3 Алкилирование: CH3-CΞCH --(NaNH2, -NH3)--> CH3-CΞCNa --(CH3-Br, -NaBr)--> CH3-CΞC-CH3 Изомеризация: CH3-CH2-CΞCH --(KOHтв, t)--> CH3-CΞC-CH3 Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:33 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:33 про дегидрирование даже не подумал:D, а Фаворского реакцию писать не стал Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти