_Tatochka_ Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:05 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:05 КАКИМИ СПОСОБАМИ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ 2-БУТИН??? Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:09 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:09 А кто такой 2-бутин? Ссылка на комментарий
_Tatochka_ Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:10 Автор Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:10 АЛКИН Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:14 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:14 Вы наверное из Украины? Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:16 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:16 там номенклатура своя что ли? C-C(Br)-C(Br)-C + 2KOH = 2H2O + 2KBr + C-CtrC-C - хотя реакция - бред ( но для школы потянет) С-Cl + Na-CtrC-C = C-CtrC-C + NaCl и так далее. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:32 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:32 КАКИМИ СПОСОБАМИ МОЖНО ПОЛУЧИТЬ 2-БУТИН??? Дегидрирование алкена: CH3-CH=CH-CH3 --(Ni, -H2)--> CH3-CΞC-CH3 Дегидрогалогенирование: CH3-CHBr-CHBr-CH3 --(2KOH, спирт)--> CH3-CΞC-CH3 Алкилирование: CH3-CΞCH --(NaNH2, -NH3)--> CH3-CΞCNa --(CH3-Br, -NaBr)--> CH3-CΞC-CH3 Изомеризация: CH3-CH2-CΞCH --(KOHтв, t)--> CH3-CΞC-CH3 Ссылка на комментарий
chebyrashka Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:33 Поделиться Опубликовано 14 Апреля, 2012 в 10:33 про дегидрирование даже не подумал:D, а Фаворского реакцию писать не стал Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти