Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

амина и диэтиламина


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Опишите пожалуйста способы получения максимально простые но сгодятся и другие потому очень нужен

ошибся в описании синтез этиламина и диэтиламина

Изменено пользователем den-zazik
Ссылка на комментарий

Смесь веществ можно получить алкилированием аммиака галоидным алкилом. Чистый этиламин можно получить введя в реакцию галоидный алкил и фталимид калия. получается амин и фталевая кислота. Чистый диэтиламин можно получить из диэтиланилина, пронитрозировав

его и расщепив его на диэтиламин и пара- нитрозофенол.

Ссылка на комментарий

Оба можно получить из Аммиака и соответствующих спиртов))

 

Ну во-первых процесс катализируемый. А во-вторых, как будем разделять смесь триэтиламина, диэтиламина, этиламина в случае этанола?

Ссылка на комментарий

Ну во-первых процесс катализируемый. А во-вторых, как будем разделять смесь триэтиламина, диэтиламина, этиламина в случае этанола?

ну во вторых нужен явный избыток Аммиака , в третьих количествено протекающих реакций в Орг химии крайне мало - да было бы что, чем ,и на чём разделять...

Ссылка на комментарий

Ну как бы гарантированно чистый способ получить первичный амин - зажать аммиачок в тисках двух карбоксилатных групп, т.е. получить нечто вроде фталимида. В силу того что в данной ситуации с азота внаглую тянут электроны, он (точнее, связь N-H) проявляет вполне ощутимые кислотные свойства. Получаем натриевую соль этого имида, запускаем в реакцию с галогеналкилом (ну там с бромэтилом), потом гидролизуем, получаем исключительно этиламин. Без сомнения, сложно и накладно, но более замещенных аминов точно не будет.

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...