den-zazik Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:36 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 17:36 (изменено) Опишите пожалуйста способы получения максимально простые но сгодятся и другие потому очень нужен ошибся в описании синтез этиламина и диэтиламина Изменено 12 Мая, 2012 в 17:37 пользователем den-zazik Ссылка на комментарий
хома1979 Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:28 Поделиться Опубликовано 12 Мая, 2012 в 18:28 Смесь веществ можно получить алкилированием аммиака галоидным алкилом. Чистый этиламин можно получить введя в реакцию галоидный алкил и фталимид калия. получается амин и фталевая кислота. Чистый диэтиламин можно получить из диэтиланилина, пронитрозировав его и расщепив его на диэтиламин и пара- нитрозофенол. Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 17 Мая, 2012 в 07:46 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 07:46 Оба можно получить из Аммиака и соответствующих спиртов)) Ссылка на комментарий
machdems Опубликовано 17 Мая, 2012 в 08:46 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 08:46 Оба можно получить из Аммиака и соответствующих спиртов)) Ну во-первых процесс катализируемый. А во-вторых, как будем разделять смесь триэтиламина, диэтиламина, этиламина в случае этанола? Ссылка на комментарий
Гекс Опубликовано 17 Мая, 2012 в 09:07 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 09:07 Ну во-первых процесс катализируемый. А во-вторых, как будем разделять смесь триэтиламина, диэтиламина, этиламина в случае этанола? ну во вторых нужен явный избыток Аммиака , в третьих количествено протекающих реакций в Орг химии крайне мало - да было бы что, чем ,и на чём разделять... Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 17 Мая, 2012 в 12:57 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 12:57 Ну как бы гарантированно чистый способ получить первичный амин - зажать аммиачок в тисках двух карбоксилатных групп, т.е. получить нечто вроде фталимида. В силу того что в данной ситуации с азота внаглую тянут электроны, он (точнее, связь N-H) проявляет вполне ощутимые кислотные свойства. Получаем натриевую соль этого имида, запускаем в реакцию с галогеналкилом (ну там с бромэтилом), потом гидролизуем, получаем исключительно этиламин. Без сомнения, сложно и накладно, но более замещенных аминов точно не будет. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти