~Laim~ Опубликовано 17 Мая, 2012 в 12:03 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 12:03 объясните пожалуйста, почему амиды карбоновых кислот в отличие от сложных эфиров не дают третичных спиртов при обработке их избытком магнийорганического соединения и последующем гидролизе Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 17 Мая, 2012 в 13:43 Поделиться Опубликовано 17 Мая, 2012 в 13:43 Типа, к амиду уже присобачена одна связь - от карбонила. Оставшихся при азоте свободных водородов - две штуки, вот они и замещаются при реакции с магнийорганикой. У углерода спирта атомов водорода тоже две штуки, но еще есть хвост углеводородный неоговоренного состава. Меняем два водорода при реакции с магнийорганикой, гидролизуем - получаем третичный спирт. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти