Формиат метиламмония(метиламина) и метилформамид

[Васьок]

В сети не много информации по поводу метилфорамида. Везде пишут, что при растворении метиламина в муравьиной кислоте, образуется метилформамид. Но с его родественником-аммиаком-все немного иначе. Аммиак сначала образует формиат аммония, а тот при нагревании разлагается на воду и формамид. То есть, должно быть так: сначала образуется формиат метиламина, который после при термическом разложении должен давать воду и метилформамид. Может кто-нибудь знающий может подробно рассказать мне, существует ли формиат метиламмония, и подходит ли он для реакции Лейкарта-метилформамид тоже подходит, но он очень токсичен.

Изменено 25 Мая, 2012 в 06:24 пользователем Васьок

[Гость Ефим]

В сети не много информации по поводу метилфорамида. Везде пишут, что при растворении метиламина в муравьиной кислоте, образуется метилформамид. Но с его родественником-аммиаком-все немного иначе. Аммиак сначала образует формиат аммония, а тот при нагревании разлагается на воду и формамид. То есть, должно быть так: сначала образуется формиат метиламина, который после при термическом разложении должен давать воду и метилформамид. Может кто-нибудь знающий может подробно рассказать мне, существует ли формиат метиламмония, и подходит ли он для реакции Лейкарта-метилформамид тоже подходит, но он очень токсичен.

Откуда такие сведения? Вот тут другое пишут:

http://www.chemmarket.info/ru/patents/view/1128/

Не получается N-метилформамид при простом растворении метиламина в муравьиной кислоте. И формиат метиламина прекрасно существует. Другое дело - что такие соли муравьиной кислоты достаточно легко дегидратируются, но формиат метиламина тут никакой не уникум - нужно как минимум нагревание выше 100С.

[Васьок]

И для реакции Лейкарта, наверное, он подходит очень удачно. Просто метилформамид-ядовитый. А если прямов колбе с альдегидом его обезводить, как это делают с формиатом аммония, то все будет тип-топ.