Реакция

[WOLF220909]

Здравствуйте уважаемые форумчане, у меня вопрос по одно реакции:

что образуется в результате данной реакции. заранее Спасибо.

[Кальпостей]

NH₂C₆H₄SO₂C₆H₄N(CH₃)₂(в присутствие серной кислоты, NH₂C₆H₄SO₂- в пара-положении) или соль NH₂C₆H₄SO₃^-N⁺HPh(CH₃)₂

[WOLF220909]

NH₂C₆H₄SO₂C₆H₄N(CH₃)₂(в присутствие серной кислоты, NH₂C₆H₄SO₂-в пара-положении) или соль NH₂C₆H₄SO₃^-N⁺HPh(CH₃)₂

спасибо!

 

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

[Кальпостей]

спасибо!

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

Вы мне не верьте, я только что школу закончил)

[Кальпостей]

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Нитробензол, анилин, ацетат анилиния, ацетанилид, п-нитроацетанилид, п-нитроанилин)

Уксусную кислоту использовали для ацетилирования)

Изменено 10 Июня, 2012 в 13:22 пользователем Кальпостей

[Гость Ефим]

Здравствуйте уважаемые форумчане, у меня вопрос по одно реакции:

что образуется в результате данной реакции. заранее Спасибо.

Тут Вы чего-то недоговариваете. Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше). А вот если ортаниловую кислоту сначала диазотировать, а потом соль диазония ввести в реакцию с диметиланилином - получится классическая реакция азосочетания с образованием азокрасителя.

 

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Для защиты аминогруппы. Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.

[Кальпостей]

Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.

А до чего можно анилин окислить?)

[Гость Ефим]

А до чего можно анилин окислить?)

До много чего . От всяких красителей сложной природы до п-хинона. Погуглите "окисление анилина".

[Carry]

Помогите пожалуйста

C6H5OCH3+CH3Cl=

[Кальпостей]

Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше).

Соль будет нестойкой?)Сильное основание и сильная кислота...