Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Что образуется в результате реакции?


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982
  Цитата
NH2C6H4SO2C6H4N(CH3)2(в присутствие серной кислоты, NH2C6H4SO2-в пара-положении) или соль NH2C6H4SO3-N+HPh(CH3)2

спасибо!

 

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Ссылка на комментарий
  В 10.06.2012 в 12:58, WOLF220909 сказал:

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Нитробензол, анилин, ацетат анилиния, ацетанилид, п-нитроацетанилид, п-нитроанилин)

Уксусную кислоту использовали для ацетилирования)

Изменено пользователем Кальпостей
Ссылка на комментарий
  В 10.06.2012 в 11:18, WOLF220909 сказал:

Здравствуйте уважаемые форумчане, у меня вопрос по одно реакции:

BzDiOXqC4FA.jpg

что образуется в результате данной реакции. заранее Спасибо.

Тут Вы чего-то недоговариваете. Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше). А вот если ортаниловую кислоту сначала диазотировать, а потом соль диазония ввести в реакцию с диметиланилином - получится классическая реакция азосочетания с образованием азокрасителя.

 

  В 10.06.2012 в 12:58, WOLF220909 сказал:

помогите пожалуйста еще с парочкой реакции:

 

Расшифруйте последовательные превращения и назовите продукты: бензол нитруют; восстанавливают; обрабатывают уксусной кислотой (в начале при комнатной температуре, а затем при нагревания); вновь нитруют; обрабатывают гидроксидом натрия. Для чего использовали уксусную кислоту?

Для защиты аминогруппы. Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.
Ссылка на комментарий
  В 10.06.2012 в 14:22, Ефим сказал:

Сам анилин нитруется азотной кислотой с очень плохим выходом - большей частью окисляется. Ацетилирование аминогруппы повышает его устойчивость к окислению.

А до чего можно анилин окислить?)

Ссылка на комментарий
  В 10.06.2012 в 14:35, Кальпостей сказал:

А до чего можно анилин окислить?)

До много чего :). От всяких красителей сложной природы до п-хинона. Погуглите "окисление анилина".
Ссылка на комментарий
  В 10.06.2012 в 14:22, Ефим сказал:

Между этими двумя веществами никакой специфической реакции не будет, кроме образования нестойкой соли или, что крайне маловероятно - сульфона (о чем написано было выше).

Соль будет нестойкой?)Сильное основание и сильная кислота...

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...