Кальпостей Опубликовано 10 Июня, 2012 в 14:52 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 14:52 (изменено) В 10.06.2012 в 14:41, Carry сказал: C6H5OCH3 + CH3Cl = В присутствии кислоты Льюиса произойдёт электрофильное замещение в кольце)Метокси-группа - ориентант 1-го рода) Изменено 10 Июня, 2012 в 14:52 пользователем Кальпостей Ссылка на комментарий
WOLF220909 Опубликовано 10 Июня, 2012 в 14:58 Автор Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 14:58 Спасибо большое) буду благодарен если так же поможете вот с этим вопросом: Какие продукты образуются, если глюкозу обработать гидроксидом натрия, а потом избытком фенилгидразина? (желательно с уравнениями реакции) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 10 Июня, 2012 в 15:37 Поделиться Опубликовано 10 Июня, 2012 в 15:37 В 10.06.2012 в 14:46, Кальпостей сказал: Соль будет нестойкой?)Сильное основание и сильная кислота... Сила ортаниловой кислоты определяется кислотностью цвиттер-иона. Это не такая уж и сильная кислота . А диметиланилин называть сильным основанием даже как-то странно... Ссылка на комментарий
WOLF220909 Опубликовано 11 Июня, 2012 в 06:51 Автор Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 06:51 Еще одна реакция) Помогите, пожалуйста! Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Июня, 2012 в 09:52 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 09:52 В 11.06.2012 в 06:51, WOLF220909 сказал: Еще одна реакция) Помогите, пожалуйста! загадочный спирт (CHOH) Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 11 Июня, 2012 в 10:22 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 10:22 А почему вы думаете, что невозможно их сконденсировать?) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Июня, 2012 в 10:41 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 10:41 В 11.06.2012 в 10:22, Кальпостей сказал: А почему вы думаете, что невозможно их сконденсировать?) Конденсация с формальдегидом родственна реакции Фриделя-Крафтса, и ей свойственны её ограничения. Ядро нитробензола сильно дезактивировано нитрогруппой.Впрочем, на бумаге можно нарисовать - получится 3-нитробензиловый спирт. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 11 Июня, 2012 в 11:51 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 11:51 В 11.06.2012 в 10:41, Ефим сказал: Конденсация с формальдегидом родственна реакции Фриделя-Крафтса... Какой катализатор лучше использовать?) Серную или фосфорную кислоту?) Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 11 Июня, 2012 в 12:27 Поделиться Опубликовано 11 Июня, 2012 в 12:27 В 11.06.2012 в 11:51, Кальпостей сказал: Какой катализатор лучше использовать?) Серную или фосфорную кислоту?) Ну, это от субстрата зависит. Дифенилметан из безола я делал с серной кислотой. Хотя, наверное, можно было и с фосфорной. Ссылка на комментарий
Кальпостей Опубликовано 12 Июня, 2012 в 09:36 Поделиться Опубликовано 12 Июня, 2012 в 09:36 (изменено) В 10.06.2012 в 14:22, Ефим сказал: А вот если ортаниловую кислоту сначала диазотировать, а потом соль диазония ввести в реакцию с диметиланилином - получится классическая реакция азосочетания с образованием азокрасителя. NH2C6H4SO3H + HNO2 + HCl = СlN2C6H4SO3H + 2H2O СlN2C6H4SO3H + (СH3)2NC6H5 = (СH3)2NC6H4N=NC6H4SO3H + HCl Вот так?) Изменено 12 Июня, 2012 в 09:38 пользователем Кальпостей Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти