помогите отфильтровать раствор

[userone]

А это и есть очистка методом перекристализации.Имеем допустим раствор двух солей.При остывании насыщенного раствора в осадок выпадет соль имеющая меньшую растворимость в воде.Собираем кристалы,примеси остались в растворе.В случае если преобладает нужная нам соль,раствор ещё раз упариваем и т.д. или растворяем в нём следующую партию очищаемой соли.

Для более полной очистки бывает что ещё не на раз подобный процесс проводят.

IMHO наступит момент, когда в упариваемом растворе концентрация ненужных нам примесей достигнет критической, при которой оные примеси также начнут осаждаться вместе с желаемой солью ...

Разве не так ?

А если так, то как не прозевать эту грань ?

[aversun]

Потому и существует дробная кристаллизация, позволяющая не допускать выпадения примеси вместе с основным веществом. Процесс кристаллизации становится при этом многостадийным.

[userone]

Потому и существует дробная кристаллизация,

Спешу поинтересоваться, а это еще как ?

В гугле искал, но найденного объяснения типа этого увы не понял ;(

[klim1970]

Не знаю,не сталкивался.Но наблюдал как выкристализовывается нитрат калия..один раз,второй...а потом выпадает хлорид аммония,а потом из оставшегося раствора можно ещё раз получить селитру и опять хлорид аммония.Это всё при обменке между аммиачной селитрой и хлоридом калия.Кстати последний тоже в какой то момент выпадает.Естественно об идеальной чистоте тут речь не идёт.Для этого нужна ещё одна перекристализация.

[aversun]

Когда оба вещества растворимы, но растворимость у них разная, раствор концентрируют, пока не начнет выпадать менее растворимое вещество (или не доводят до этого), тогда раствор отделяют, полученные кристаллы моют, растворяют и повторяют процесс. В оставшейся раствор добавляют новую порцию смеси солей и процесс повторяю, с нем постепенно копится более растворимое вещество.

Изменено 29 Августа, 2012 в 12:44 пользователем aversun

[userone]

Когда оба вещества растворимы, но растворимость у них разная, раствор концентрируют, пока не начнет выпадать менее растворимое вещество (или не доводят до этого), тогда раствор отделяют, полученные кристаллы моют, растворяют и повторяют процесс. В оставшейся раствор добавляют новую порцию смеси солей и процесс повторяю, с нем постепенно копится более растворимое вещество.

Блин, признаю себя тупицей, но я все равно не понял

Может быть можно как-то конкретнее ?

Например, в смеси содержится n% вещества A (растворимость x%) и m% вещества B (растворимость y%), где n > m.

Готовим подогретый концентрированный раствор исходной смеси, отфильтровываем осадок, полученный раствор остужаем и в результате получаем некоторое количество вещества A.

Сливаем оставшийся холодный раствор и дальше делаем что ? ...

 

ЗЫ. Вопрос чисто теоретический из любопытства, т.к. все равно скорее всего я этого делать не буду, так что, если лень или еще что-нибудь, можете не отвечать

 

ЗЗЫ. А если смесь состоит из трех и более веществ ?

А если вообще неизвестно из скольких ?

[aversun]

Готовим подогретый концентрированный раствор исходной смеси, отфильтровываем осадок, полученный раствор остужаем и в результате получаем некоторое количество вещества A. Сливаем оставшийся холодный раствор и дальше делаем что ? ...

Дальше промываем кристаллы А, например ледяной водой (эту воду потом можно добавить к оставшемуся раствору), и можем делать повторную перекристаллизацию соли А с целью дальнейшего очищения. В оставшийся раствор Б можем добавить еще смеси солей (если что осталось) и остаток раствора после второй перекристаллизации А и повторяем процедуру, и т.д. по циклу, в конце концов получаем чистые соли А и Б

 

Если смесь из 3-х веществ то все в 9 раз сложнее, для каждого конкретного случая вырабатывается своя методика, не исключено, что разделить таким способом будет и невозможно.

Изменено 29 Августа, 2012 в 14:47 пользователем aversun