Селитра без азотной кислоты, получение в домашних условиях.

[craun]

Всё, электролиз провёл, при комнатной температуре не выпадают кристаллы, раствор бледно жёлто-зеленоватого цвета после качественного фильтрования

растворимость KClO3 при различной температуре в 100 г воды при данной температуре ,г

t m

0 3,3

10 5,0

20 7,4

30 10,5

40 14,0

50 19,3

60 25,9

70 32,5

80 39,7

90 47,7

100 56,2

растворимость взял из справочника Лурье по аналитической химии

так что думаю имеет смысл охладить в холодильнике и потереть стенки палочкой если не получится можете продолжить электролиз а можете вылить всё в унитаз :(

не знаю у меня не было никаких проблем.

[craun]

я не пи...бол у меня получался KClO3 электролизом р-ра KCl

аккуратнее делайте опыты

эта тема освещена в инете вдоль и поперёк.

[antabu]

Я раньше думал, что хромат добавляют при использовании никелевого или нержавейного анода для уменьшения его коррозии.

[mastersam]

Всё, готово. Охладил вчерашний раствор, потёр мелкой ложкой - образовалась целая банка тонких пластинок длиной 3-5мм. После лёгкого подогрева(1 минуьу продержал в руке) кристаллы исчезли. Возникает подозрение, что это та самая Бертолетова соль

[Piter]

Случайно наткнулся на эту тему.

ОСТОРОЖНО! ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА бЕРТОЛЕТОВУЮ СОЛЬ ОБРАЗУЕТСЯ ДВУОКИСЬ ХЛОРА!

НЕСТАБИЛЬНОЕ И ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО!

Я Киевлянин и бертолетовую соль в совковские времена доставал на химзаводе в Дарнице, с приятелем смешивал с сахаром, и капал на эту смесь серной кислотой, смесь воспламенялась. Проверить полученные кристалы можно указанным способом.

[Vova]

Случайно наткнулся на эту тему.

ОСТОРОЖНО! ПРИ ВОЗДЕЙСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ НА бЕРТОЛЕТОВУЮ СОЛЬ ОБРАЗУЕТСЯ ДВУОКИСЬ ХЛОРА!

НЕСТАБИЛЬНОЕ И ВЗРЫВЧАТОЕ ВЕЩЕСТВО!

Я Киевлянин и бертолетовую соль в совковские времена доставал на химзаводе в Дарнице, с приятелем смешивал с сахаром, и капал на эту смесь серной кислотой, смесь воспламенялась. Проверить полученные кристалы можно указанным способом.

Вот так?

 

http://chemistry-chemists.com/Video/KClO3-sugar_H2SO4.html

[Flamin]

Провёл электролиз 1 л. насыщенного при 60*С раствора хлористого калия

при напряжении 5 V и силе тока 0,5 А, в течение 5 суток.

При охлаждении до температцры окружающей среды (~ 22*C) выпадает кристаллический осадок.

Извлёк его со дна, высушил и смешал с сахаром, завернул в бумагу, поджёг.

Сгорело с шипением и фиолетовым пламенем, значит хлорат образуется.

 

Занялся усовершенствованием аппаратной схемы.

На данный момент проходят испытание две ячейки из трёхлитровых бутылей с 1,5 л. раствора KCl в каждой.

Раствор насыщен при температуре 30*С, 1500 мл. содержат ~453 г. KCl.

Катод и анод составные, из графитовых троллейбусных токосъёмников, в полипропиленовых корпусах.

Эксперимент прерывался несколько раз по причине выхода из строя пластиковых компонентов и утечки хлора.

Всё лишнее убрал, эксперимент продолжается.

Ток: 1,5 А, напряжение: 15,5-16 V, ячейки соединены последовательно, электролит нагревается током сам, в процессе электролиза.

Температура между банками с электролитом поднялась с +29*С до +42*С (на 13*С) за 11 часов (в корпусе, где они находятся, сделана теплоизоляция из минеральной ваты).

Полипропиленовые крышки немного провисли внутрь от нагрева, верхушки банок не теплоизолированы для лучшего охлаждения. Посмотрим, что получится.

[Flamin]

Уточнение:

Температура внутри корпуса между банками через 11 часов увеличивается с +29*С (т-ра окр. среды) до +42*С (на 13*С);

Температура самих банок +60*С.

Нижняя половина банок теплоизолирована, верхняя - нет, для охлаждения и конденсации водяных паров.

[mastersam]

Эксперимент прерывался несколько раз по причине выхода из строя пластиковых компонентов и утечки хлора.

Неужели бихромат не добавляешь?

[Flamin]

Неужели бихромат не добавляешь?

Нет, бихромат не добавляю, всё делаю по рабоче-крестьянски - вода, хлорид калия и всё.

Первый этап это подбор надёжной и простой аппаратной схемы. Для этого пришлось полазить по свалкам.

Собрал, включил, Тьфу*3, работает.

Теперь можно уделить внимание тому, что делается там внутри.

Пока оно булькает, я подсчитаю общее время работы и сколько тока оно уже съело.

Расчёты займут многа цифер, что насчитаю, всё сюда.

В итоге я хочу найти нечто, из которого станет ясно, сколько времени потребуется на переработку 100 г KCl при токе в сколько-то там Ампер.

Есть пример с NaCl, по аналогии попробую переделать для KCl.

В конце процесса, раствор должен содержать не менее 10 % KCl, насколько я помню.

Также, есть мысль в хлоропоглотитель вместо раствора Na2CO3, который стоит денег, напихать алюминиевых банок, которые даром и посмотреть, что будет.