Сам-Знаю-Кто Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 15:02 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 15:02 Тут какой-то особый механизм? Не догоняю. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 16:31 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 16:31 Тут какой-то особый механизм? Не догоняю. Всё дело в пониженной нуклеофильности аминогруппы семикарбазида. Кислота протонирует карбонил по кислороду, увеличивая электрофильность карбонильного углерода: >C=O --(H+)--> [>C=O+-H <----> >C+-OH], это ускоряет реакцию.Такая же фигня с динитрофенилгидразином - он присоединяется к кетонам только в присутствии каталитического количества сильной кислоты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти