Сам-Знаю-Кто Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 15:02 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 15:02 Тут какой-то особый механизм? Не догоняю. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 16:31 Поделиться Опубликовано 30 Ноября, 2012 в 16:31 Тут какой-то особый механизм? Не догоняю. Всё дело в пониженной нуклеофильности аминогруппы семикарбазида. Кислота протонирует карбонил по кислороду, увеличивая электрофильность карбонильного углерода: >C=O --(H+)--> [>C=O+-H <----> >C+-OH], это ускоряет реакцию.Такая же фигня с динитрофенилгидразином - он присоединяется к кетонам только в присутствии каталитического количества сильной кислоты. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать учетную запись
Зарегистрируйте новую учётную запись в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти