Как получить AlCl3?

[Каловар.]

забудтьте про ваши бородатые осушители типа сульфата магния , всяких купоросов и прочей белеберды . Они годятся только наверное для первичной осушки хлороводорода , но обязательно надо проводить осушку концентррированной серной кислотой . Кстати Popoveo говорил что серная кислота является плохим осушителем для хлороводорода , мол хлороводород в ней здорово растворяется .

 

еще безумная идея.. а обезводить водный хлорид алюминия возгонкой можно? например возгонкой в вакууме с безводным сульфатом магния?

не получится . Сульфат магния не сможет предотвратить гидродиз . Сушить нужно веществом который химически связывает воду , и наверное он еще должен иметь способность отдавать хлор . Думая фосфорный ангидрид здесь не подойдет .

[machdems]

Тионилхлоридом сушат все это дело.

[Razor8]

Хлористый алюминий.. капризная штука. интересно, а можно ли его хранить в растворителе? например в хлористом метилене сколько можно его хранить в безводной форме?

[Гость Ефим]

Хлористый алюминий.. капризная штука. интересно, а можно ли его хранить в растворителе? например в хлористом метилене сколько можно его хранить в безводной форме?

А на фига над ним так издеваться? Он прекрасно хранится в обычной закрытой банке.

[Razor8]

А на фига над ним так издеваться? Он прекрасно хранится в обычной закрытой банке.

в банке он дымится при каждом открытии.. и имеет шанс со временем напитаться воды. а в хлористом метилене?

[Гость Ефим]

в банке он дымится при каждом открытии.. и имеет шанс со временем напитаться воды. а в хлористом метилене?

Да блажь это всё! Ерунда! Поверьте моему опыту. Препаративный трёххлористый алюминий, как катализатор применяемый, никогда не бывает абсолютно безводным. Только при очень долгом хранении верхний слой в банке теряет активность, и его приходится удалять. Но при долгом хранении у Вас и хлористый метилен улетит, если банка неплотная, а если плотная - то нафига он нужен? А при отборе из банки хлористый метилен не спасёт. Если уж на то пошло - храните его в масле. Только как потом будете от масла в реакционной массе избавляться - это уж Ваша проблема .

[Razor8]

ок)

[tixmir]

Итак, забудьте про уголь и алюминиевую пудру, так Вы ничего не получите. Для начала разузнайте у бомжей, где принимают цветмет и купите там алюминиевые провода потолще. Затем эти провода расплющите молотком для большей площади контакта. Найдите где-нибудь кварцевую трубку потолще и подлиннее( помните, что перед нагревом кварц нужно протирать тряпочкой, смоченой спиртом, иначе ваша трубка быстро даст дуба), эта трубка будет реактором, набейте её своим алюминием, но не больше 1/3 по объему, иначе её может закупорить.

Теперь про хлороводород, его получайте капая на хлорид натрия, или аммония, или калия и тп конц серную кислоту, не менее 95% при нагревании. отходящий газ сушите, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом( следите что-бы её не закупорило, слабое место в системе!!!), далее сухой хлороводород идет на алюминий. Ток хлороводорода контролируете либо скоростью прикапывания серки, либо интенсивностью нагрева.

Осторожно нагреваете трубку с алюминием в одном месте, далее реакция идет сама. продукт конденсируется в колбе на выходе из трубки, не герметично, тяга обязательна

[Гость Ефим]

отходящий газ сушите, пропуская через трубку с фосфорным ангидридом( следите что-бы её не закупорило, слабое место в системе!!!)

Однако, нельзя HCl пятиокисью сушить - реагирует он с ей.

[tixmir]

Однако, нельзя HCl пятиокисью сушить - реагирует он с ей.

нда, а точно. :blush:

Изменено 12 Августа, 2013 в 17:08 пользователем tixmir