Shah Опубликовано 22 Декабря, 2012 в 00:15 Поделиться Опубликовано 22 Декабря, 2012 в 00:15 только в таких концентрациях, что увидеть так и не удастся Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 1 Января, 2013 в 12:30 Поделиться Опубликовано 1 Января, 2013 в 12:30 (изменено) А что у этих комплексов со стабильностью? Есть константы устойчивости/неустойчивости? Для комплексного аниона [uO2(CO3)3]–4 Куст. = 2·10^18. В общем, из раствора потом лучше отделять так: выпариваем, прокаливаем градусах при 500 - комплекс разлагается до ураната натрия. Потом заливаем водой - сода в растворе, уранат в осадке. А HNO3 уже на осадок лить. Таким образом затраты на реактивы будут минимальны. Да, а с ториевых комплексов после прокаливания ThO2 выйдет, так что лучше сильно выше 500 градусов не повышать температуру, а то хуже с азотной потом реагировать будет. Зола уноса стоит порядка 1500руб/т. После выделения можно будет продать. Изменено 1 Января, 2013 в 13:26 пользователем DX666 Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 2 Января, 2013 в 05:47 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 05:47 [quote name=DX666' timestamp='1357043417' post='744202] В общем, из раствора потом лучше отделять так: выпариваем, прокаливаем градусах при 500 - комплекс разлагается до ураната натрия. Потом заливаем водой - сода в растворе, уранат в осадке. А HNO3 уже на осадок лить. Таким образом затраты на реактивы будут минимальны. Да, а с ториевых комплексов после прокаливания ThO2 выйдет, так что лучше сильно выше 500 градусов не повышать температуру, а то хуже с азотной потом реагировать будет. Зола уноса стоит порядка 1500руб/т. После выделения можно будет продать. Теперь осталось найти источник халявных карбонатов И еще , не образуется ли из ураната урановая кислота при обработке азотной ? Тогда прийдется опять прокаливать и восстанавливать уран до металла . Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 2 Января, 2013 в 06:04 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 06:04 Теперь осталось найти источник халявных карбонатов И еще , не образуется ли из ураната урановая кислота при обработке азотной ? Тогда прийдется опять прокаливать и восстанавливать уран до металла . Из урановой кислоты ж с азоткой нитрат уранила будет, а с уранатом вот так получится: Na2UO4+4HNO3=2NaNO3+UO2(NO3)2+2H2O Сода и так дешёвая, да и расход её очень низкий. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 2 Января, 2013 в 08:21 Поделиться Опубликовано 2 Января, 2013 в 08:21 Из урановой кислоты ж с азоткой нитрат уранила будет, а с уранатом вот так получится: Na2UO4+4HNO3=2NaNO3+UO2(NO3)2+2H2O Сода и так дешёвая, да и расход её очень низкий. Значит все предельно просто . Тонна золы , пол кило соды . Кипятим , прокаливаем , опять водой . И следом азотная Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:11 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:11 Значит все предельно просто . Тонна золы , пол кило соды . Кипятим , прокаливаем , опять водой . И следом азотная Воистину. Потом нитраты нужно экстрагировать этанолом, выпарить, желательно ещё провести экстракцию трибутилфосфатом, чтоб чище были. Далее взять раствор наших нитратов и капать туда плавиковой кислоты. Как весь ThF4 упадёт - фильтруем. В общем, разделили торий от урана. Осадок, если нужно, потом можно прокалить - перейдёт в диоксид. Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:57 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 06:57 [quote name=DX666' timestamp='1357193469' post='744550] Воистину. Потом нитраты нужно экстрагировать этанолом, выпарить, желательно ещё провести экстракцию трибутилфосфатом, чтоб чище были. Далее взять раствор наших нитратов и капать туда плавиковой кислоты. Как весь ThF4 упадёт - фильтруем. В общем, разделили торий от урана. Осадок, если нужно, потом можно прокалить - перейдёт в диоксид. Заинтересовало . Попробую найти тонну руды . Но где взять столько энергии для кипячения ? Может быть летом на костре Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:03 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:03 Заинтересовало . Попробую найти тонну руды . Но где взять столько энергии для кипячения ? Может быть летом на костре Да! Можно и зимой. Просто костёр побольше и в бочке. Тонну руды? Мне полкило отошлите) Ссылка на комментарий
Watson Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:16 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:16 Да! Можно и зимой. Просто костёр побольше и в бочке. Тонну руды? Мне полкило отошлите) У Вас нет рядом шахт ? Ссылка на комментарий
DX666 Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:30 Поделиться Опубликовано 3 Января, 2013 в 07:30 У Вас нет рядом шахт ? Не, ни одной. Разве что угольные, вот и собрался золу мучать. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти