алиска Опубликовано 25 Декабря, 2012 в 18:47 Поделиться Опубликовано 25 Декабря, 2012 в 18:47 Здравствуйте, дорогие господа химики!!! подскажите пожалуйста способ восстановления нитрильной группы до альдегидной. и если можно с методиками проведения синтеза. заранее огромное спасибо!!! Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 26 Декабря, 2012 в 08:21 Поделиться Опубликовано 26 Декабря, 2012 в 08:21 Самый распространенный современный реагент - гидрид диизобутилалюминия в ТГФ, толуоле или хлористом метилене, ссылок много тысяч. В старых работах еще HCl + SnCl2 в эфире или никель Ренея с муравьиной кислотой. Для ацетонитрила две ссылки: 1 Англоязычная версия Ж. Общ. Хим, 1958, т. 28, 978, 982. 2. J.Am.Chem.Soc., 1981, 103(3), 486-96. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти