Дицианоаурат калия - второй заход :)

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 10:51, akula сказал:

Можете восстановить золото из хлорида, хорошенько отмыть и растворить в растворе цианида.

Если бы оно было так просто, то никаких вопросов бы не было вообще. Так его (золото) и промышленным способом получают из бедных пород. И если бы мне было нужно именно металлическое золото, я бы и вообще просто цинковой пылью его вытащил. Мне же нужен дицианоаурат калия. Металлическое золото само по себе в цианидах не растворяется. Для того, чтобы оно растворилось, нужен еще кислород и в результате получается раствор с большим количеством KOH (если использовать цианид калия), А он мне и близко не нужен. Если бы был способ избавиться от него, вообще проблем бы не было, потому как вытащить металл в виде пыли из любого соединения золота задача тривиальная.

 

Однако так оно не получается, для получения дицианоаурата золото плавят, раскатывают в фольгу и уже эту фольгу электролитически растворяют в растворе цианида калия. Что тоже не бином Ньютона само по себе, если бы не одно "но" - проблема в том, как сохранить электрический контакт с той фольгой до полного ее растворения. Чтоб два раза не вставать - по мере растворения она истончается и начинает распадаться на куски, которые просто падают на дно и больше не растворяются потому как они уже больше не анод а просто шлам.

 

  В 04.01.2013 в 14:24, RIdg сказал:

Иногда применяют такой способ,из хлорида осаждают аммиаком "гремучее золото"Au(NH3)3(OH)3 и в сыром(в сухом неустойчивое)переносят в KCN.В щелочной среде комплекс восстанавливается до одновалентного Au.

Про это кобыла в курсе Проблема заключается в том, что таким образом получается некая бурда, в которой помимо прочего есть и дицианоаурат калия. Оно даже как-то работает в электролите золочения, но наличествующие примеси процессу не сильно способствуют...

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 18:16, SMV сказал:

http://ru.wikipedia....Цианид_золота(I)

Ну, похоже, что оно и вправду должно работать. Ладно, завтра куплю небольшой баллон хлора для перевода кислоты в хлорид и попробую. Если бы оно действительно работало так, как это работает с серебром, это бы был самый лучший и простой вариант.

[tixmir]

А Вас дициан не смущает?

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 19:43, tixmir сказал:

А Вас дициан не смущает?

А чего он меня должен смущать? Что, HCN лучше?

[RIdg]

  В 04.01.2013 в 18:24, ksilabs сказал:

Если бы оно было так просто, то никаких вопросов бы не было вообще. Так его (золото) и промышленным способом получают из бедных пород. И если бы мне было нужно именно металлическое золото, я бы и вообще просто цинковой пылью его вытащил. Мне же нужен дицианоаурат калия. Металлическое золото само по себе в цианидах не растворяется. Для того, чтобы оно растворилось, нужен еще кислород и в результате получается раствор с большим количеством KOH (если использовать цианид калия), А он мне и близко не нужен. Если бы был способ избавиться от него, вообще проблем бы не было, потому как вытащить металл в виде пыли из любого соединения золота задача тривиальная.

 

Однако так оно не получается, для получения дицианоаурата золото плавят, раскатывают в фольгу и уже эту фольгу электролитически растворяют в растворе цианида калия. Что тоже не бином Ньютона само по себе, если бы не одно "но" - проблема в том, как сохранить электрический контакт с той фольгой до полного ее растворения. Чтоб два раза не вставать - по мере растворения она истончается и начинает распадаться на куски, которые просто падают на дно и больше не растворяются потому как они уже больше не анод а просто шлам.

 

 

Про это кобыла в курсе Проблема заключается в том, что таким образом получается некая бурда, в которой помимо прочего есть и дицианоаурат калия. Оно даже как-то работает в электролите золочения, но наличествующие примеси процессу не сильно способствуют...

Методика получения K[Au(CN)2] и AuCN есть в "Руководстве по неорганическому синтезу" под редакцией Бауэра 1985г(можно скачать в сети).

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 20:39, RIdg сказал:

Методика получения K[Au(CN)2] и AuCN есть в "Руководстве по неорганическому синтезу" под редакцией Бауэра 1985г(можно скачать в сети).

Ща попробую найти... О, уже упер, теперь бы еще в том монстре его найти (поиска-то, естественно, никакого),

 

С цианидом из хлорида все не так просто и ясно. В местноязычной педивикии клевещут, что никакого цианида золота в результате не получится, будет AuCl₃ + 4 KCN → K[Au(CN)₄] + 3 KCl. В русской все совсем не так. Установить кто именно из них врет не представляется возможным потому будем считать что врут обе,

Изменено 4 Января, 2013 в 21:38 пользователем ksilabs

[RIdg]

  В 04.01.2013 в 21:08, ksilabs сказал:

Ща попробую найти... О, уже упер, теперь бы еще в том монстре его найти (поиска-то, естественно, никакого),

 

С цианидом из хлорида все не так просто и ясно. В местноязычной педивикии клевещут, что никакого цианида золота в результате не получится, будет дицианоаурат и хлорид калия. В русской все совсем не так. Установить кто именно из них врет не представляется возможным потому будем считать что врут обе,

  В 04.01.2013 в 21:08, ksilabs сказал:

Ща попробую найти... О, уже упер, теперь бы еще в том монстре его найти (поиска-то, естественно, никакого),

 

С цианидом из хлорида все не так просто и ясно. В местноязычной педивикии клевещут, что никакого цианида золота в результате не получится, будет дицианоаурат и хлорид калия. В русской все совсем не так. Установить кто именно из них врет не представляется возможным потому будем считать что врут обе,

K[Au(CN)2]+HCl=KCl+HCN+AuCN ,нужен том 4,поищите на "химия и химики",так есть в "Курс неорганической химии"Г.Реми ,но тут нет методики.

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 21:46, RIdg сказал:

K[Au(CN)2]+HCl=KCl+HCN+AuCN ,нужен том 4,поищите на "химия и химики",так есть в "Курс неорганической химии"Г.Реми ,но тут нет методики.

Я уже в Бауэре нашел нужное место. Там таки предлагается через гремучее золото идти с выходом в 90%, что для золотых солей очень расточительно и дорого.

 

Ну а делать цианид из цианоаурата - это как гланды через задний проход удалять Потому как цианид потенциально рассматривался как промежуточная ступень для получения цианоаурата. Хотя, конечно, можно и таким извращенным способом -- получить смесь цианоаурата с хлоридом калия реакцией цианида калия с хлоридом золота, потом из той смеси высадить цианид золота, промыть от хлорида калия и растворить уже чистый цианид золота в цианиде калия... Надо будет выход прикинуть, это может оказаться более практичным, чем через гремучее золото....

[ksilabs]

  В 04.01.2013 в 22:15, ksilabs сказал:

Я уже в Бауэре нашел нужное место. Там таки предлагается через гремучее золото идти с выходом в 90%, что для золотых солей очень расточительно и дорого.

 

Ну а делать цианид из цианоаурата - это как гланды через задний проход удалять Потому как цианид потенциально рассматривался как промежуточная ступень для получения цианоаурата. Хотя, конечно, можно и таким извращенным способом -- получить смесь цианоаурата с хлоридом калия реакцией цианида калия с хлоридом золота, потом из той смеси высадить цианид золота, промыть от хлорида калия и растворить уже чистый цианид золота в цианиде калия... Надо будет выход прикинуть, это может оказаться более практичным, чем через гремучее золото....

Nope, сам себе отвечаю... При реакции хлорида золота (III) с цианидом калия образуется не дицианоаурат калия, а K[Au(CN)₄], что есть несколько совсем другое вещество...

[RIdg]

  В 04.01.2013 в 22:23, ksilabs сказал:

Nope, сам себе отвечаю... При реакции хлорида золота (III) с цианидом калия образуется не дицианоаурат калия, а K[Au(CN)₄], что есть несколько совсем другое вещество...

В кислой среде K[Au(CN)4] устойчив,в щелочной восстанавливается в K[Au(CN)2].