Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Получение из пиридина альфа пиридинкарбоновой кислоты


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже! 200 руб. на 1-й заказ по коду vsesdal143982

Необходимо получить из пиридина альфа пиридинкарбонову кислоту!!!! как это сделать?????????????

Это теоретический вопрос, или практический? Иными словами - Вам нужны конкретные методики или общие схемы?
Ссылка на комментарий

Метилировать пиридин метиллитием, окислять α-метильную группу KMnO4, выходы средние.

J.Am.Chem.Soc., 1982, 104, p. 6863-4.

Задача явно учебная, продукт проще купить или достать α-пиколин.

Ссылка на комментарий

Это теоретический вопрос, или практический? Иными словами - Вам нужны конкретные методики или общие схемы?

теоретический!) там потом еще эту кислоту в эфир превратить!
Ссылка на комментарий

теоретический!) там потом еще эту кислоту в эфир превратить!

Другой вариант - реакция Ладенбурга:

C5H5N + CH3Br ----> [C5H5N+-CH3]Br- --(t)--> 2-метилпиридин --(KMnO4, H+)--> 2-пиридинкарбоновая кислота

Или метилирование диазометаном:

C5H5N + CH2N2 --(CuCl, t, -N2)--> 2-метилпиридин --(KMnO4, H+)--> 2-пиридинкарбоновая кислота

 

2-пиридинкарбоновая кислота + C2H5OH --(H+, -H2O)--> этиловый эфир 2-пиридинкарбоновой кислоты

Ссылка на комментарий

Другой вариант - реакция Ладенбурга:

C5H5N + CH3Br ----> [C5H5N+-CH3]Br- --(t)--> 2-метилпиридин --(KMnO4, H+)--> 2-пиридинкарбоновая кислота

Или метилирование диазометаном:

C5H5N + CH2N2 --(CuCl, t, -N2)--> 2-метилпиридин --(KMnO4, H+)--> 2-пиридинкарбоновая кислота

 

2-пиридинкарбоновая кислота + C2H5OH --(H+, -H2O)--> этиловый эфир 2-пиридинкарбоновой кислоты

Спасибо огромное)))))
Ссылка на комментарий
  • 3 месяца спустя...

помогите, пожалуйста, с задачкой) какое строение имеет бромпроизводное хинолина, если после окисления образуется 3-бром-пиридинкарбоновая кислота-5,6?

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...