Карбоновые кислоты (получение хлорангидрида триметилуксусной кислоты)

[semmi45]

Используя только неорганические реагенты, предложите схему получения хлорангидрида триметилуксусной кислоты из изобутена. Напишите уравнения реакции, условия протекания и назовите эти вещества.

[chebyrashka]

используйте KCN. Подсказка.

[semmi45]

используйте KCN. Подсказка.

напиши уравнение реакции

[ФосФоР]

напиши уравнение реакции

Наш милый chebyrashka не тратит время впустую.

[ssch]

С воспитательно-педагогической точки зрения правильная и краткая подсказка гораздо полезнее полного решения. Но вместо KCN лучше HCN.

[chebyrashka]

С воспитательно-педагогической точки зрения правильная и краткая подсказка гораздо полезнее полного решения. Но вместо KCN лучше HCN.

почему-то в моём мозгу уложено, что к алкенам HCN лучше не приплетать. ( не помню, откуда я это взял)

теперь буду знать.

[Гость Ефим]

С воспитательно-педагогической точки зрения правильная и краткая подсказка гораздо полезнее полного решения. Но вместо KCN лучше HCN.

почему-то в моём мозгу уложено, что к алкенам HCN лучше не приплетать. ( не помню, откуда я это взял)

теперь буду знать.

HCN к алкенам не присоединяется - это реакция алкинов. Нуклеофильность цианид-иона недостаточна для этого. Присоединение HCN возможно только к активированной сильным акцептором двойной связи.

Так, что, всё-таки KCN (после присоединения HBr).

[ssch]

Присоединение HCN к различным олефинам на Al₂O₃ при 300-500⁰С описано в патенте du Pont de Nemours and Co., Patent: US2455995, 1947. Chem. Abstr. 1949, p.3439.

Олефины разные, содержащие моно-, ди-, три- и тетразамещенную C=C-связь.

 

Но это не входит в школьную программу, и такую схему синтеза могут не засчитать как правильный ответ, лучше добавить несколько простых и надежных стадий из учебника.

[Гость Ефим]

Присоединение HCN к различным олефинам на Al₂O₃ при 300-500⁰С описано в патенте du Pont de Nemours and Co., Patent: US2455995, 1947. Chem. Abstr. 1949, p.3439.

Олефины разные, содержащие моно-, ди-, три- и тетразамещенную C=C-связь.

 

Но это не входит в школьную программу, и такую схему синтеза могут не засчитать как правильный ответ, лучше добавить несколько простых и надежных стадий из учебника.

Мда, правильно говорят - нет невозможных реакций, есть неподходящие условия.

Это не только в школьную программу не входит. Этого и в вузовских учебниках не увидишь. Вот сейчас Физеров открыл - так прямо и написано: "в отличие от алкинов, эта реакция не имеет места для алкенов".