Lujin Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:29 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:29 Подскажите, пожалуйста, чайнику: если железо "растворить" в 20%-ой серной кислоте, то можно ли потом его оттуда вернуть путем простого электролиза (как в случае с медным купоросом)? Основная задача - вернуть в оборот серную кислоту. Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:31 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:31 Можно, если оно остается в 2-х валентной форме Ссылка на комментарий
Lujin Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:46 Автор Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 08:46 Можно, если оно остается в 2-х валентной форме Т.е., если не добавлять в раствор азотную кислоту и не барботировать его кислородом или оксидом серы, то на валентность ничего не повлияет? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Января, 2013 в 09:15 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 09:15 Т.е., если не добавлять в раствор азотную кислоту и не барботировать его кислородом или оксидом серы, то на валентность ничего не повлияет? Да, если не держать на воздухе. Обрабатывать оксидом серы (IV) даже полезно. Ссылка на комментарий
Lujin Опубликовано 30 Января, 2013 в 11:53 Автор Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 11:53 Спасибо большое! П.С. А что будет, если в электролите трехвалентный сульфат? С ним никаких изменений от применения электролиза не будет? Возможно при пониженной кислотности и продувкой раствора воздухом, он выпадет в гидроксид? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 30 Января, 2013 в 22:38 Поделиться Опубликовано 30 Января, 2013 в 22:38 Возможно при пониженной кислотности и продувкой раствора воздухом, он выпадет в гидроксид? При рН>3.5 выпадет Ссылка на комментарий
Lujin Опубликовано 2 Февраля, 2013 в 17:39 Автор Поделиться Опубликовано 2 Февраля, 2013 в 17:39 (изменено) Провел опыт с электролизом. За 30 часов на 50% поверхности медного катода образовались крупные кристаллы FeSO4. Остальная поверхность покрылась черным налетом малой толщины. Ток - 2,5А/дм2 Раствор остался черным. Кислотность даже не мерил. Как-то не эстетично все это получилось Почитал свойства соединений железа. Может пойти таким путем? потом Получается, что 1/3 кислоты будет возвращена? Чем бы еще железо протравить либо очень дешевым, либо с возможностью регенерации реактива? П.С. Анод был свинцовым. П.П.С. Нашел. Способ, правда, немного экзотический. Измельчить в порошок и перевести в пентакарбонилжелезо. :ce: http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9F%D0%B5%D0%BD%D1%82%D0%B0%D0%BA%D0%B0%D1%80%D0%B1%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BB%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D0%B5%D0%B7%D0%BE Изменено 2 Февраля, 2013 в 18:07 пользователем Lujin Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти