температура при получении 1,3-дифенилтриазена

[ekolog10]

Анилин смешиваем с соляной кислотой,охлаждаем и вливаем нитрит натрия,далее вливаем воду.почему нужно следить,чтобы температура реакции не поднималась выше 5 градусов???

[grau]

Соли диазония термически неустойчивы, даже в растворе. При температуре выше 5°С фенилдиазонийхлорид быстро разлагается. Азот улетает в атмосферу. Остаётся раствор карболки.

 

C₆H₅N₂Cl + H₂O → C₆H₅OH + N₂ + HCl

Изменено 16 Февраля, 2013 в 11:04 пользователем grau

[Гость Ефим]

Анилин смешиваем с соляной кислотой,охлаждаем и вливаем нитрит натрия,далее вливаем воду.почему нужно следить,чтобы температура реакции не поднималась выше 5 градусов???

Воду?

Во-первых - из-за неустойчивости соли диазония (о чем было сказано), во-вторых - для замедления побочной реакции азосочетания, из-за чего падает выход триазена.

[ekolog10]

Воду?

Во-первых - из-за неустойчивости соли диазония (о чем было сказано), во-вторых - для замедления побочной реакции азосочетания, из-за чего падает выход триазена.

можно уточнить,что за побочная реакция?

[Гость Ефим]

можно уточнить,что за побочная реакция?

Триазен из фенилдиазония и анилина получается:

[C6H5-N2]Cl + NH2-C6H5 ----> C6H5-N=N-NH-C6H5 + HCl

Побочная реакция - азосочетание:

[C6H5-N2]Cl + C6H5-NH2 ----> C6H5-N=N-C6H5-NH2 + HCl

Собственно, и получившийся триазен способен к перегруппировке в азосоединение.