Из чего получить метиловый красный?

[Berta_Ev]

Из каких азо- (или диазо-) составляющих можно получить краситель метиловый красный?

[Гость Ефим]

  В 20.03.2013 в 19:19, Berta_Ev сказал:

Из каких азо- (или диазо-) составляющих можно получить краситель метиловый красный?

Что значит "или"? И то, и другое надо. Азосоставляющая - N,N-диметиланилин, диазосоставляющая - 2-карбоксибензолдиазоний хлорид из 2-аминобензойной кислоты.

[Berta_Ev]

  В 21.03.2013 в 05:41, Ефим сказал:

Что значит "или"? И то, и другое надо. Азосоставляющая - N,N-диметиланилин, диазосоставляющая - 2-карбоксибензолдиазоний хлорид из 2-аминобензойной кислоты.

А слабокислая среда для этого нужна? или без этого реакция пойдет?

[Гость Ефим]

  В 21.03.2013 в 16:29, Berta_Ev сказал:

А слабокислая среда для этого нужна? или без этого реакция пойдет?

Азосочетание с аминами как правило проводят в слабокислой среде.

[Berta_Ev]

  В 21.03.2013 в 16:36, Ефим сказал:

Азосочетание с аминами как правило проводят в слабокислой среде.

А в обычной кислой среде будет протонирование?

[Гость Ефим]

  В 21.03.2013 в 16:43, Berta_Ev сказал:

А в обычной кислой среде будет протонирование?

А что такое "обычная кислая среда"? Среда должна быть СЛАБОкислой - что бы с одной стороны присутствовало достаточное количество непротонированного амина, а с другой - была бы достаточная концентрация катиона диазония. В сильнокислой среде низкая концентрация свободного амина, в щелочной - соль диазония перейдёт в неактивный диазогидрат.

В щелочной среде азосочетание идёт только с фенолами, которые реагируют в виде высоконуклеофильных фенолят-анионов, в сильнокислой - только с высокоактивными солями диазония, содержащими акцепторные заместители (например с солью 2,4,6-тринитрофенилдиазония).