Реакция Риттера

[Карина5]

Уважаемые химики помогите пожалуйста))))

1. Почему в результате реакции Риттера между цианистым водородом и трет-бутиловым

спиртом в присутствии серной кислоты образуется трет-бутиламин, а не трет-бутил-

цианид (или триметилуксусная кислота):

 

2.1 происходит перегруппировка; 2.2 азот имеет неподеленную пару электронов, с

помощью которой образует связь;

2.3 спирт образует в условиях реакции устойчивый катион?

По какому механизму идет реакция:

2.4 электрофильное замещение; 2.5 нуклеофильное замещение;

2.6 радикальное замещение?

[Гость Ефим]

Уважаемые химики помогите пожалуйста))))

1. Почему в результате реакции Риттера между цианистым водородом и трет-бутиловым

спиртом в присутствии серной кислоты образуется трет-бутиламин, а не трет-бутил-

цианид (или триметилуксусная кислота):

 

2.1 происходит перегруппировка; 2.2 азот имеет неподеленную пару электронов, с

помощью которой образует связь;

2.3 спирт образует в условиях реакции устойчивый катион?

2.2; 2.3

 

По какому механизму идет реакция:

2.4 электрофильное замещение; 2.5 нуклеофильное замещение;

2.6 радикальное замещение?

2.5

[Карина5]

Напишите пожалуйста реакцию)))

[mypucm]

[Карина5]

Напишите пожалуйста механизм данной реакции)))

[Карина5]

Напишите пожалуйста механизм данной реакции)))

срочно нужна помощь, помогите пожалуйста)))

[Гость Ефим]

срочно нужна помощь, помогите пожалуйста)))

R-OH --(H⁺, -H2O)--> R⁺ --(HCN)--> R-N⁺≡C-H <----> R-N=C⁺-H --(H2O, -H⁺)--> R-N=CH-OH ----> R-NH-CHO

Далее следует щелочной гидролиз амида:

R-NH-CHO --(OH^-)--> R-NH-CH(OH)-O^- ----> R-NH2 + HCOO^-

 

R = -C(CH3)3