mariia Опубликовано 26 Марта, 2013 в 12:19 Поделиться Опубликовано 26 Марта, 2013 в 12:19 Доброго времени суток. Есть аминопропилтриметоксисилан. Хочется его превратить во вторичный аминосилан с бутильным или фенильным заместителем около атома азота. Подскажите, как провести синтез. Какое влияние будут оказывать алкоксисилановые группы на замещение? Оборудование есть, но в тонком синтезе не очень сильна (ну и не чайник совсем)))). Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 27 Марта, 2013 в 19:14 Поделиться Опубликовано 27 Марта, 2013 в 19:14 (изменено) прикрепите картинку с формулами или хотя бы cas номера пишите, что есть, чего хочется. Изменено 27 Марта, 2013 в 19:14 пользователем tixmir Ссылка на комментарий
mariia Опубликовано 28 Марта, 2013 в 06:24 Автор Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2013 в 06:24 Есть: аминопропилтриметоксисилан Cas: 13822-56-5 необходимо получить 3 - (N-фениламин)пропилтриметоксисилан Cas: 3068-76-6 либо N- (n-бутил) -3-аминопропилтриметоксисилан Cas: 31024-56-3 Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 28 Марта, 2013 в 10:51 Поделиться Опубликовано 28 Марта, 2013 в 10:51 Для вашего аминосилана нашлись ссылки на получение из него п-нитрофенил....: 1) Spange, Stefan; Seifert, Andreas; Mueller, Hardy; Hesse, Stephanie; Jaeger, Christian Angewandte Chemie, International Edition, 2002, vol. 41, # 10 p. 1729 - 1732 Angewandte Chemie, 2002, vol. 114, # 10 p. 1805 - 1808, 2) Ladewig, Katharina; Seifert, Andreas; Hahn, Harald; Spange, Stefan; Hietschold, Michael; Moszner, Norbert; Burtscher, Peter Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 9 p. 3839 - 3852. Для н-бутил.... ничего не нашлось, но должна пройти реакция с н-бутилбромидом, есть похожие методы в патентах. Успехов.... Ссылка на комментарий
mariia Опубликовано 29 Марта, 2013 в 07:50 Автор Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2013 в 07:50 Для вашего аминосилана нашлись ссылки на получение из него п-нитрофенил....: 1) Spange, Stefan; Seifert, Andreas; Mueller, Hardy; Hesse, Stephanie; Jaeger, Christian Angewandte Chemie, International Edition, 2002, vol. 41, # 10 p. 1729 - 1732 Angewandte Chemie, 2002, vol. 114, # 10 p. 1805 - 1808, 2) Ladewig, Katharina; Seifert, Andreas; Hahn, Harald; Spange, Stefan; Hietschold, Michael; Moszner, Norbert; Burtscher, Peter Journal of Materials Chemistry, 2012, vol. 22, # 9 p. 3839 - 3852. Для н-бутил.... ничего не нашлось, но должна пройти реакция с н-бутилбромидом, есть похожие методы в патентах. Успехов.... Спасибо большое! :dd: изучу Ссылка на комментарий
ssch Опубликовано 29 Марта, 2013 в 09:13 Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2013 в 09:13 Есть полные тексты, оставьте адрес, файлы перешлю. Ссылка на комментарий
mariia Опубликовано 29 Марта, 2013 в 11:17 Автор Поделиться Опубликовано 29 Марта, 2013 в 11:17 Есть полные тексты, оставьте адрес, файлы перешлю. shabalina.mariya@gmail.com спасибо ) Ссылка на комментарий
tixmir Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 09:27 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 09:27 Ну с первым, я бы пошел через бромбензол в тгф, при катализе Pd2dba3 и RS-BINAP, в присутствии основания, обычно трет-бутилата калия. Со вторым, через основание шиффа с последующим восановлением STAB в DCM Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти