gowar Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 08:20 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 08:20 Проблема разделения веществ. существует раствор: - NaOH - 10-20г/л - Na2CO3 - 150г/л - Na2SO4 - 100г/л Задача, в идеале, избавиться от присутствия сульфата в растворе, причем как можно дешевле , т.к объем очень большой Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 08:35 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 08:35 Осадить сульфат-ион в такой среде, практически невозможно. Осадить Na2SO4 дробной кристаллизацией так же не удастся в виду близости растворимостей с Na2CO3 Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 10:31 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 10:31 (изменено) а может кипятить с карбонатом бария? если не изменяет память эта реакция используется в аналитике. Бария карбонат перейдет в сульфат и образуется как побочнывй тот же карбонат натрия. 2-е более затратное - это упаривать растворы или охлаждать до 10 град может ниже. http://www.xumuk.ru/...vochnik/66.html http://www.xumuk.ru/...ochnik/771.html и то это только частично осадит сульфат, как менее растворимую соль. Изменено 2 Апреля, 2013 в 10:38 пользователем Жека2009 Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 10:33 Поделиться Опубликовано 2 Апреля, 2013 в 10:33 (изменено) Да, я об этом думал, но в данном случае это ничего не даст в виду близости ПР обоих солей и наличия карбоната в растворе. Да и дороговато это получилось бы, и карбонат бария токсичен, для летального исхода требуется где-то 1 грамм, для отравления 0.3 грамма. Изменено 2 Апреля, 2013 в 10:36 пользователем aversun Ссылка на комментарий
gowar Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 07:12 Автор Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 07:12 а может кипятить с карбонатом бария? если не изменяет память эта реакция используется в аналитике. Бария карбонат перейдет в сульфат и образуется как побочнывй тот же карбонат натрия. 2-е более затратное - это упаривать растворы или охлаждать до 10 град может ниже. http://www.xumuk.ru/...vochnik/66.html http://www.xumuk.ru/...ochnik/771.html и то это только частично осадит сульфат, как менее растворимую соль. оба метода исключаются т.к. не соответствуют промышленным условиям Ссылка на комментарий
Жека2009 Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 08:44 Поделиться Опубликовано 3 Апреля, 2013 в 08:44 (изменено) оба метода исключаются т.к. не соответствуют промышленным условиям ну тогда как вариант - дробное электрообессаливание, если таковое возможно (в лабораторной установке провести пробное разделение)! В электрохимии не силен. Если кто знает пусть потенциалы подскажет - по ним можно будет понять, можно ли отделить изначально хотя бы 3/4 сульфата или впервую очередь уйдут карбонат и гидроксид. Изменено 3 Апреля, 2013 в 08:45 пользователем Жека2009 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти