Синтез йодбензола

[Вальдфанг]

Диазотированию подвергается именно свободный амин. Связанный амин не диазотируется. Тут Вас кто-то обманул. Почитайте внимательно учебник.

 

Вариант свободного анилина не надо убирать. Он там есть, и никуда не денется. Анилин - основание не слишком сильное. Это во-первых. А во-вторых - не забывайте, что речь идёт о реальной кинетике реального процесса, и здесь такие выражения, как "свободным он не мог быть в избытке солянки" - это пустые слова. Покажите невозможность обсуждаемого процесса, вооружившись данными исследования кинетики, если уж на то пошло. Я не утверждаю, что прав на сто процентов, но Ваши возражения считаю несколько поспешными.

Перед тем как ответить Вам по поводу амина я специально удостоверилась, что то, что я говорю, верно. Да и вряд ли бы мы вели столь долгую беседу с преподавателем об обязательном связывании всего анилина в соль для проведения данной реакции.

К сожалению, проверить это никак не удастся, так что спорить не буду ) По крайней мере, я сделала несколько выводов о возможных ошибках благодаря Вам)

[Гость Ефим]

Перед тем как ответить Вам по поводу амина я специально удостоверилась, что то, что я говорю, верно. Да и вряд ли бы мы вели столь долгую беседу с преподавателем об обязательном связывании всего анилина в соль для проведения данной реакции.

К сожалению, проверить это никак не удастся, так что спорить не буду ) По крайней мере, я сделала несколько выводов о возможных ошибках благодаря Вам)

Хорошо, не будем спорить. Мы просто о разных вещах говорим. Я - о кинетике диазотирования, скорость которого проходит через максимум при некотором значении pH, а Вы - об азосочетании, для которого тоже существует оптимальное значение pH, но гораздо выше.

[Вальдфанг]

Хорошо, не будем спорить. Мы просто о разных вещах говорим. Я - о кинетике диазотирования, скорость которого проходит через максимум при некотором значении pH, а Вы - об азосочетании, для которого тоже существует оптимальное значение pH, но гораздо выше.

Хм... рН был сильнокислым в конечном итоге, преподаватель предложил добавить еще кислоты, что-то очень странное и непонятное выходит.

Каков рН для наиболее полного протекания реакции диазотирования?

[ssch]

Потребная кислотность среды для диазотирования амина зависит от его основности.

Следует всегда придерживаться конкретной методики, если она есть.

Ваша самая главная и грубая ошибка в проведении синтеза - пропущена стадия нейтрализации избытка HNO₂. Отсутствие мочевины - слабая отговорка.

Могли получиться другие продукты, иодозобензол C₆H₅-IO и прочие.

Правильнее всего повторить синтез, а не разбираться в том, что могло получиться.

[Вальдфанг]

Потребная кислотность среды для диазотирования амина зависит от его основности.

Следует всегда придерживаться конкретной методики, если она есть.

Ваша самая главная и грубая ошибка в проведении синтеза - пропущена стадия нейтрализации избытка HNO₂. Отсутствие мочевины - слабая отговорка.

Могли получиться другие продукты, иодозобензол C₆H₅-IO и прочие.

Правильнее всего повторить синтез, а не разбираться в том, что могло получиться.

Главная и грубая ошибка, к сожалению, исправиться ни коим образом не могла... и не сможет и в следующий раз. Так что придётся как-то без нее.

Повторить синтез мне придётся в любом случае, но мне бы хотелось теперь иметь ввиду, что я делаю не так, и как надо правильно.