Органика, цепочка

[KRAB-XIMIK]

бензальдегид - KOH как среда, ?-> Ph-X-C2H5

Ph-X-C2H5 - Никель Ренея, ? -> Ph-Y-CH3

Ph-Y-CH3 + LiAlH4 -> Ph-CH2-CH2-Z

При действии ортофосфорной кислоты происходит циклизация с образованием 1-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталина.

Под Х, Y, Z подразумеваются части молекулы. Например, под иксом может быть -СН=CH-CO-.

Во всех молекулах кол-во атомов углерода одинаковое.

Думал насчёт первой реакции, похоже на кротоновую конденсацию, но потом цепочка не получается.

Помогите с цепочкой

 

И под знаком вопроса может быть реагент какой-то, а может и не быть.

Изменено 29 Апреля, 2013 в 14:29 пользователем KRAB-XIMIK

[KRAB-XIMIK]

up

[KRAB-XIMIK]

вверх

[Гость Ефим]

бензальдегид - KOH как среда, ?-> Ph-X-C2H5

Ph-X-C2H5 - Никель Ренея, ? -> Ph-Y-CH3

Ph-Y-CH3 + LiAlH4 -> Ph-CH2-CH2-Z

При действии ортофосфорной кислоты происходит циклизация с образованием 1-метил-1,2,3,4-тетрагидронафталина.

Под Х, Y, Z подразумеваются части молекулы. Например, под иксом может быть -СН=CH-CO-.

Во всех молекулах кол-во атомов углерода одинаковое.

Думал насчёт первой реакции, похоже на кротоновую конденсацию, но потом цепочка не получается.

Помогите с цепочкой

 

И под знаком вопроса может быть реагент какой-то, а может и не быть.

 

 

Так пойдёт?

Непредельные кетоны формально по двойной связи гидрируются (фактически там 1,4-присоединение водорода идёт), направление дегидратации тоже законно.