Органика, получение вещ-ва

[Oxid212]

1)Из бензолсульфокислоты получить м-аминофенол

2)Из бензола получить пропилбензол, прохлорировать его на свету, полученный продукт обработать водным раствором щелочи и спиртовым раствором щелочи

[dimadirektor]

1.Обработать бензолсульфокислоту нитрующей смесью (атака в мета-положение, т.к. сульфогруппа-заместитель 2 рода), далее восстановить нитрогруппу до аминогруппы цинком в уксусной кислоте (один из вариантов), затем сплавить полученную м-анилинсульфокислоту со щелочью и получим м-аминофенол.

2.Ацилируем бензол хлорангидридом пропионовой кислоты в присутствии хлорида алюминия, восстанавливаем карбонильную группу полученного пропиофенона до метиленовой амальгамой цинка в соляной кислоте, либо гидразином в щелочи (восстановление по Кижнеру), получили н-пропилбензол. Далее при хлорировании на свету будет происходить замещение в альфа-положение пропильной группы, при обработке его водным раствором щелочи получим 1-фенилпропанол-1, при обработке продукты хлорирования спиртовым раствором щелочи получим 1-фенилпропен.