MacinTosh94 Опубликовано 4 Мая, 2013 в 14:25 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2013 в 14:25 Здравствуйте. Почему для получения комплексов переходных металлов с органическими лигандами, требуется сначала их перевести в ацетонитрильные или бензонитрильные комплексы. PdCl2 + 2MeCN = PdCl2(MeCN)2 PdCl2(MeCN)2 + 2PPh3 = PdCl2(PPh3)2 Вместо трифинилфосфина какие нибудь другие нейтральные лиганды могут быть. Вопрос, почему нужно делать в 2 стадии?! Желательно как можно подробнее написать. Спасибо Ссылка на комментарий
mypucm Опубликовано 4 Мая, 2013 в 14:54 Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2013 в 14:54 PdCl2 - у него, фактически, полимерная структура, и он крайне неохотно растворяется без добавок комплексообразователя. Даже при растворении в воде соляную кислоту приливают, как источник хлорида (ну и чтобы гидролиза не было, тоже). Ссылка на комментарий
MacinTosh94 Опубликовано 4 Мая, 2013 в 15:07 Автор Поделиться Опубликовано 4 Мая, 2013 в 15:07 (изменено) PdCl2 - у него, фактически, полимерная структура, и он крайне неохотно растворяется без добавок комплексообразователя. Даже при растворении в воде соляную кислоту приливают, как источник хлорида (ну и чтобы гидролиза не было, тоже). Весь органический синтез на этом основан...что бы получить комплексы с орг лигандами берутся исходные ацетонитрильные, бензонитрильные комплексы. ОЧень часто вижу исходные циклооктодиеновые комплексы...А почему нельзя изначально Хлорид паладия с орг лигандом смешать?! Почему оорг лиганд не может быть комплексообразователем? Изменено 4 Мая, 2013 в 15:08 пользователем MacinTosh94 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти