Способы получения и химические превращения

[Новичок.]

Добрый вечер,химики!

 

Помогите пожалуйста

 

 

 

Химикииии, помогите пожалуйста))

 

аууу

[Новичок.]

:(

 

:(

:unsure:

[Новичок.]

:(

 

:unsure:

аууу

[Новичок.]

помогите пожалуйста

[Новичок.]

:(

 

помогите пожалуйста

:(

[Новичок.]

Ауууу

[Новичок.]

Ауууу

..

 

..

..

[Новичок.]

.

..

 

..

[dimadirektor]

.

1168. А) 1.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы

 

2.Диазотирование аминогруппы, получится хлорид 4-метилдиазония

3.Разложение полученного диазосоединения водой с выделением азота и образованием 4-метилфенола (п-крезола)

4.Ацилирование гидроксильной группы уксусным ангидридом с образованием О-ацетил-п-крезола

 

Б)1.Сульфирование м-ксилола с образованием 2,4-диметилбензолсульфокислоты

2.Сплавление со щелочью с образованием 2,4-диметилфенола

3.Образование 2,4-диметилфенетола (3-метил-4-этокситолуола)

 

1294. А)1.Замещение брома на метил с помощью метилбромида и натрия.

2.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.

3.Реакция этерефикации, получение этилбензоата взаимодействием бензойной кислоты и этилового спирта в присутствии серной кислоты.

 

Б) 1.Взаимодейтствие бромбензола с магнием в эфире с образованием фенилмагнийбромида

2.Гидролиз фенилмагнийбромида с образованием бензола и гидроксибромида магния.

3.Алкилирование бензола метилбромидом в присутствии бромида алюминия с образованием толуола и бромоводорода.

4.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.

5.Бромирование бензойной кислоты в м-положение, в присутствии бромида алюминия

6.Взаимодействие м-бромбензойной кислоты с аммиаком с образованием бензоата аммония

7.Нагревание бензоата аммония, сопровождающееся отщеплением воды и образованием амида м-бромбензойной кислоты.

 

В)1.Нитрование толуола либо нитрующей смесью, либо тетрафторорборатом нирония с образованием смеси о- и п- изомерных монотитротолуолов, при преобладании п-изомера.

2.Жесткое окисление метильной группы до карбоксильной действием кислого р-ра перманганата калия с образованием п-нитробензойной кислоты.

3.образование этилового эфира п-нитробензойной кислоты действием этилового спирта в присутствии серной кислоты.

4.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы сульфидом аммония.

 

Г)1.Жесткое окисление до фталевой кислоты

2.образование фталевого ангидрида с помощью оксида фосфора (V)

3.Взаимедойствие фталевого ангидрида с избытком аммиака с образованием фталимида.

Всё))