Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 12:43 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 12:43 Добрый вечер,химики! Помогите пожалуйста Химикииии, помогите пожалуйста)) аууу Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 12:49 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 12:49 :( :( :unsure: Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 13:05 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 13:05 :( :unsure: аууу Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:03 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:03 помогите пожалуйста Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:19 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:19 :( помогите пожалуйста :( Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:38 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 14:38 Ауууу Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 15:05 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 15:05 Ауууу .. .. .. Ссылка на комментарий
Новичок. Опубликовано 5 Мая, 2013 в 16:22 Автор Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 16:22 . .. .. Ссылка на комментарий
dimadirektor Опубликовано 5 Мая, 2013 в 17:37 Поделиться Опубликовано 5 Мая, 2013 в 17:37 . 1168. А) 1.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы 2.Диазотирование аминогруппы, получится хлорид 4-метилдиазония 3.Разложение полученного диазосоединения водой с выделением азота и образованием 4-метилфенола (п-крезола) 4.Ацилирование гидроксильной группы уксусным ангидридом с образованием О-ацетил-п-крезола Б)1.Сульфирование м-ксилола с образованием 2,4-диметилбензолсульфокислоты 2.Сплавление со щелочью с образованием 2,4-диметилфенола 3.Образование 2,4-диметилфенетола (3-метил-4-этокситолуола) 1294. А)1.Замещение брома на метил с помощью метилбромида и натрия. 2.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты. 3.Реакция этерефикации, получение этилбензоата взаимодействием бензойной кислоты и этилового спирта в присутствии серной кислоты. Б) 1.Взаимодейтствие бромбензола с магнием в эфире с образованием фенилмагнийбромида 2.Гидролиз фенилмагнийбромида с образованием бензола и гидроксибромида магния. 3.Алкилирование бензола метилбромидом в присутствии бромида алюминия с образованием толуола и бромоводорода. 4.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты. 5.Бромирование бензойной кислоты в м-положение, в присутствии бромида алюминия 6.Взаимодействие м-бромбензойной кислоты с аммиаком с образованием бензоата аммония 7.Нагревание бензоата аммония, сопровождающееся отщеплением воды и образованием амида м-бромбензойной кислоты. В)1.Нитрование толуола либо нитрующей смесью, либо тетрафторорборатом нирония с образованием смеси о- и п- изомерных монотитротолуолов, при преобладании п-изомера. 2.Жесткое окисление метильной группы до карбоксильной действием кислого р-ра перманганата калия с образованием п-нитробензойной кислоты. 3.образование этилового эфира п-нитробензойной кислоты действием этилового спирта в присутствии серной кислоты. 4.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы сульфидом аммония. Г)1.Жесткое окисление до фталевой кислоты 2.образование фталевого ангидрида с помощью оксида фосфора (V) 3.Взаимедойствие фталевого ангидрида с избытком аммиака с образованием фталимида. Всё)) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти