Omgnoomee Опубликовано 6 Мая, 2013 в 08:53 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 08:53 C3H8 (t,кат)->Х1 (Cl2,600C)->X2 (KOH,H2O,t)-> X3-> глицерин ->тринитроглицерин У меня возникли проблемы с хлорированием,как я понимаю,при данной температуре двойная связь не рвется,а Cl вешается на последний углерод? В общем,выпадает кусок с момента хлорирования до глицерина.Заранее спасибо) Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:13 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:13 X1 - CH2=CH-CH3 X2 - CH2=CH-CH2-Cl X3 - CH2=CH-CH2-OH Дальше идет взаимодействие с нейтральным раствором KMnO4 с образованием глицерина, ну и последняя стадия - взаимодействие с азотной кислотой. Ссылка на комментарий
Надюша_Лисова Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:14 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:14 Установить строение углерода C10H14, который содержит асимметрический атом углерода и образует при окислении бензойную кислоту. Получить его из бензола. Ссылка на комментарий
rrr Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:17 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:17 Установить строение углерода C10H14, который содержит асимметрический атом углерода и образует при окислении бензойную кислоту. Получить его из бензола. 2-фенилбутан это. Его можно получить по Фриделю-Крафтсу, алкилированием бензола 2-хлорбутаном в присутствии AlCl3. Ссылка на комментарий
Надюша_Лисова Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:47 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 10:47 Из бензальдегида с помощью соответствующего фенилмагнийгалогенида и последующих превращений получить стильбен (1,2-дифенилэтилен). Ссылка на комментарий
Надюша_Лисова Опубликовано 6 Мая, 2013 в 12:11 Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 12:11 как синтезировать из пиридина ацетильное производное В-оксипиридина CH3CO-O-C5H4N? Ссылка на комментарий
Omgnoomee Опубликовано 6 Мая, 2013 в 14:46 Автор Поделиться Опубликовано 6 Мая, 2013 в 14:46 X1 - CH2=CH-CH3 X2 - CH2=CH-CH2-Cl X3 - CH2=CH-CH2-OH Дальше идет взаимодействие с нейтральным раствором KMnO4 с образованием глицерина, ну и последняя стадия - взаимодействие с азотной кислотой. Точно! Нейтральный перманганата! спасибо) Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти