Получение фенола

[Каловар.]

Под действием воды монохлорамин Б медленно гидролизуется до запчастей бензолсульфамида и натриевой соли хлорноватистой кислоты (на чём и основано его антисептическое действие):

 

C₆H₅SO₂N(Na)Cl + H₂O → C₆H₅SO₂NH₂ + NaOCl

 

Поэтому прежде надо решить два вопроса:

 

а) чем разрушить гипохлорит?

б) что дальше делать с бензолсульфамидом?

 

Бензолсульфамид плохо гидролизуется щелочами (в растворе NaOH скорее всего образуется не бензолсульфонат натрия, а соль с формулой C₆H₅SO₂NHNa), и значительно легче сильными минеральными кислотами.

 

Возникает законный вопрос:

 

в) а не гидролизовать ли монохлорамин Б кислотой?

 

Ответ - при действии минеральных кислот монохлорамин Б превращается в эквимолярную смесь бензолсульфамида и дихлорамина Б:

 

2C₆H₅SO₂N(Na)Cl + 2HCl → C₆H₅SO₂NH₂ + C₆H₅SO₂NCl₂↓ + 2NaCl

 

Далее в кислой среде возможна реакция гидролиза дихлорамина Б:

 

C₆H₅SO₂NCl₂ + H₂O → C₆H₅SO₂NH₂ + 2HClO

 

В связи с чем снова замаячили вопросы а) и б), а также:

 

г) как из всей этой субстанции получить и выделить натриевую соль бензолсульфокислоты для дальнейшего сплавления?

д) что получится непосредственно при щелочном плавлении монохлорамина Б?

 

А может его кипятить с каким нибудь гаражно туалетным ( каловарским , самопальным ) восстановителем , например соли металлов в низших степенях окисления способные окислятся ( например железный купорос 2 ) ? Восстановитель уберет из раствора хлор , далее выделить каким нибудь образом бенолсульфамид , и сплавить его со щелочью ?

 

Ну как идейка ?

 

А может сразу его со щелочью сплавить ? Думаю все же нет , куда же при этом денется активный хлор ?