Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Пропиламин


Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так?

Получение пропиламина из ацетилена

 

1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил:

НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N

2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов:

CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2

(водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи)

Ссылка на комментарий

Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так?

Получение пропиламина из ацетилена

 

1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил:

НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N

2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов:

CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2

(водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи)

Натусик, я с Вас не могу... Какие цели Вы преследуете?

;)

Ссылка на комментарий

Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так?

Получение пропиламина из ацетилена

 

1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил:

НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N

2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов:

CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2

(водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи)

А чем Ваш способ от моего отличается?

Разве что весьма экзотическим катализатором (CuCl2 + NH3)? Синильная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии оснований (обычно это щелочной цианид). Использование хлорида меди(II) в этой реакции, на мой взгляд - совершенно неоправданно.

Ссылка на комментарий

А чем Ваш способ от моего отличается?

Разве что весьма экзотическим катализатором (CuCl2 + NH3)? Синильная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии оснований (обычно это щелочной цианид). Использование хлорида меди(II) в этой реакции, на мой взгляд - совершенно неоправданно.

Ваше Высокопрвосходительство! Почему не нравится? Нравится. И катализатор оправданный. Несмеянов, наверно, о нём ещё не знал. А я-то уж тем более...

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...