dalila69 Опубликовано 14 Июня, 2013 в 19:35 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2013 в 19:35 Получение пропиламина из ацетилена .не могу найти нигде.помогите, пожалуйста (((( Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 14 Июня, 2013 в 19:44 Поделиться Опубликовано 14 Июня, 2013 в 19:44 Получение пропиламина из ацетилена .не могу найти нигде.помогите, пожалуйста (((( HC≡CH + HCN --(KCN)--> CH2=CH-CN --(H2, кат., t)--> CH3-CH2-CH2-NH2 Ссылка на комментарий
natitali Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:01 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:01 Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так? Получение пропиламина из ацетилена 1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил: НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N 2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов: CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2 (водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи) Ссылка на комментарий
Че Гулливер Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:08 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:08 Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так? Получение пропиламина из ацетилена 1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил: НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N 2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов: CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2 (водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи) Натусик, я с Вас не могу... Какие цели Вы преследуете? Ссылка на комментарий
natitali Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:13 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:13 Натусик, я с Вас не могу... Какие цели Вы преследуете? В умной беседе быть - ума прикупить. Ссылка на комментарий
dalila69 Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:42 Автор Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:42 спасибо большое,а то в понедельник экзамен сдавать .вот готовлюсь(((( Ссылка на комментарий
Че Гулливер Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:46 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:46 В умной беседе быть - ума прикупить. Вам пальчик в ротик не клади, а то откусите. Девушка - что огонь! Ссылка на комментарий
natitali Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:48 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 05:48 Вам пальчик в ротик не клади, а то откусите. Девушка - что огонь! Ничего подобного. Порой отмолчишься, как в кустах отсидишься. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 15 Июня, 2013 в 10:41 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 10:41 Ваше Высокопревосходительство, а нельзя ли вот так? Получение пропиламина из ацетилена 1) Под действием катализатора (CuCl2 + NH3) ацетилен присоединяет синильную кислоту, образуя акрилонитрил: НС ≡ СН + НСN ------> CH2 = CH – C ≡ N 2) Каталитическое восстановление водородом нитрилов водородом (Pd, Na в спирте) до первичных аминов: CH2 = CH – C ≡ N + 3Н2 ------> СН3 – CH2 – CH2 – NH2 (водорода 3 моля для гидрирования и двойной связи) А чем Ваш способ от моего отличается? Разве что весьма экзотическим катализатором (CuCl2 + NH3)? Синильная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии оснований (обычно это щелочной цианид). Использование хлорида меди(II) в этой реакции, на мой взгляд - совершенно неоправданно. Ссылка на комментарий
natitali Опубликовано 15 Июня, 2013 в 10:57 Поделиться Опубликовано 15 Июня, 2013 в 10:57 А чем Ваш способ от моего отличается? Разве что весьма экзотическим катализатором (CuCl2 + NH3)? Синильная кислота присоединяется к ацетилену в присутствии оснований (обычно это щелочной цианид). Использование хлорида меди(II) в этой реакции, на мой взгляд - совершенно неоправданно. Ваше Высокопрвосходительство! Почему не нравится? Нравится. И катализатор оправданный. Несмеянов, наверно, о нём ещё не знал. А я-то уж тем более... Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти