3-Этилбензойная кислота

[Samka]

Всем привет! Собственно вопрос в самой теме покупать шибко дорого(10 г ~ 29 000 руб)а достать её охота то есть получить.

4-Этиланилин-->4-этил(ацетанилид)-->3-бром-4-этил(ацетанилид)-->3-бром-4-этиланилин-->(диазониевая соль+медь)-->3-бромэтилбензол-->Реактив Гриньяра+CO2-->3-Этилбензойная кислота :( как долго....Но рабочая метода

Вопрос можно ли алкилировать бензойную кислоту? Например этилбромидов в присутсвии AlBr3? И какой для этого посоветуйте растворитель(если процесс возможен!)?

[Гость Ефим]

Вопрос можно ли алкилировать бензойную кислоту? Например этилбромидов в присутсвии AlBr3? И какой для этого посоветуйте растворитель(если процесс возможен!)?

Не алкилируется бензойная кислота по Фриделю-Крафтсу. Вообще - алкилирование не идёт в присутствии акцепторных заместителей.

[Samka]

Не алкилируется бензойная кислота по Фриделю-Крафтсу. Вообще - алкилирование не идёт в присутствии акцепторных заместителей.

Спасибо утешили :D

Это плохо...такая же гадость как и пиридин :mellow:

Есть методика получения 3-бромэтилбензола через 3-бромацетофенон но последний тоже не простой.....

Изменено 20 Июля, 2013 в 19:24 пользователем Samka

[химлаб]

Интересно посмотреть в Реаксисе (Скайфайндере) реагируют ли тетралкил свинцы с диазониевыми солями. Можно было бы совокупить продиазотированную м-аминобейную кислоту и тетраэтилсвинец.

[Samka]

Интересно посмотреть в Реаксисе (Скайфайндере) реагируют ли тетралкил свинцы с диазониевыми солями. Можно было бы совокупить продиазотированную м-аминобейную кислоту и тетраэтилсвинец.

Интересная у вас мысль=) Посмотрите если это возможно, а так получается намного короче. Правда ТЭС та еще гадость...