1111111 Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 07:07 Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 07:07 Зря Вы затеяли спекание, расход реагентов и энергии большой, а выход драгметаллов маленький. Плюс много грязной работы, и долго всё это. Вряд ли такой метод окупится. Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 12:57 Автор Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 12:57 (изменено) Зря Вы затеяли спекание, расход реагентов и энергии большой, а выход драгметаллов маленький. Плюс много грязной работы, и долго всё это. Вряд ли такой метод окупится. Точно так. Добить этот кат придётся, не выбросить же его на полпути, а для опыта сгодился.А больше способов как-то не нарыл в интернете, ну есть там ещё всякие выщелачивания, но они как правило однотипные, да и родий с ними как правило не дружен. Цианидов у мя нет... Целью эксперимента было растворение основания, чтобы собрать блестящий концентрат, но похоже этому уже не быть. Кипечение в царской водке, что-то не обрадовало пока. Назрел другой вопрос попутно: Растворами тиомчевины кроме золота и серебра, МПГ можно выщелачивать? В интернете нашёл инфу только про золото и серебро. 1111111, а случайно не намекнёте на более простое решение? Исключённые из свободной продажи реактивы могу себе без проблем позволить. Изменено 20 Сентября, 2013 в 13:12 пользователем NeMonstr Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 14:18 Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 14:18 Точно так. Добить этот кат придётся, не выбросить же его на полпути, а для опыта сгодился. А больше способов как-то не нарыл в интернете, ну есть там ещё всякие выщелачивания, но они как правило однотипные, да и родий с ними как правило не дружен. Цианидов у мя нет... Целью эксперимента было растворение основания, чтобы собрать блестящий концентрат, но похоже этому уже не быть. Кипечение в царской водке, что-то не обрадовало пока. Назрел другой вопрос попутно: Растворами тиомчевины кроме золота и серебра, МПГ можно выщелачивать? В интернете нашёл инфу только про золото и серебро. 1111111, а случайно не намекнёте на более простое решение? Исключённые из свободной продажи реактивы могу себе без проблем позволить. Скачал с какого-то сайта, может прояснит Вашу проблему Пример 1 Отработанный катализатор с автомобиля "Mercedes-Benz" массой 1,2 кг имеет в качестве каталитических металлов платину и родий, остаточное содержание которых 0,12 и 0,008 мас.% соответственно. Ввиду малого количества углерода, не превышающего 2,2 мас.%, предварительной подготовки путем обжига не проводится. Катализатор помещают в реактор из фторопласта, смачивают водным раствором НСl (1:1) в количестве 260 мл (25% от исходной массы катализатора). Затем в реактор добавляют остаток НСl в количестве 70 мл. Реакционную смесь нагревают до кипения и последовательно вводят 60 мл концентрированной НNO3 и по частям 150 мл 30%-ного раствора пероксида водорода. Процесс выщелачивания продолжают в течение 1,5 ч. Затем нагрев снимают и катализатор промывают дистиллированной водой в соотношении ж:т, как 2:1. Из основного раствора, объединенного с промводами, осаждают коллективный платино-родиевый концентрат цементацией алюминиевым порошком. Сквозное извлечение металлов в концентрат составляет 98,6% по платине и 94,8% по родию. Пример 2 Палладий-родиевый катализатор автомобиля "Volvo" по данным химического анализа содержит 0,08 мас.% палладия и 0,006 мас.% родия. Кроме этого, на катализаторе присутствуют значительные отложения пироуглерода, массовая доля которого составляет 8,7 мас.%. Из-за высокого содержания сажи до проведения процесса переработки катализатор подвергается предварительному обжигу при температуре 540oС в течение 45 мин. Последующая пропитка охлажденного катализатора проводится раствором от смешения 46 мл НСl конц. и 230 мл Н2O. После внесения 184 мл 30%-ного раствора Н2О2, реакционная смесь общим количеством 460 мл ставится на нагрев. Температурную обработку после начала кипения проводят в течение 1 ч. Выход аффинированных металлов чистотой 99,5% составляет для палладия 97,8% (0,8810) г и для родия 92,4% (0,0624) г. Пример 3 Дезактивированный катализатор автомобиля "Honda" имеет в своем составе 0,04% платины, 0,06% палладия, 0,007% родия и 1,4% церия. Катализатор заливают на холоду 250 мл водного раствора НСl (1:1). После достижения температуры кипения проводится последовательная обработка раствором царской водки с последующим введением пероксида водорода по условиям примера 1. В результате дальнейшей переработки суммарное извлечение аффинированных металлов к исходному содержанию составляет - платины 0,3878 г (98,0%), палладия 0,5831 г (98,2%) и родия 0,0653 г (94,1%). Таким образом лабораторные и полупромышленные испытания технологической цепочки переработки катализаторов-нейтрализаторов выхлопа моторных топлив от их выщелачивания до получения товарных металлических черней платиновых металлов позволяет значительно сократить расходы на реагенты и уменьшить затраты на газоочистку. Кроме этого, представляется возможным повторно использовать кордиерит - ценный материал носителя катализатора для изготовления новых блоков-дожигателей. Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 15:00 Автор Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 15:00 Первый пример прямо ничего так, и не сложно. Видел много похожих, но как-то пропускал мимо. Прямо растворы с пероксидом ядерные такие что ли? Первая порция HCL, для смачивания, нужно выдерживать долгое время? HCL 1:1 - как кислоты разбавляют, по массе или по объёму? В пнд еду за перекисью. Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 15:56 Автор Поделиться Опубликовано 20 Сентября, 2013 в 15:56 Впрочем, то что было (осталось) прокипячёно в цв, можно на анализ отнести. Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 22 Сентября, 2013 в 20:08 Автор Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2013 в 20:08 (изменено) А вот, собственно, как выглядет асбест из каталитических нейтрализаторов автомобиля: Вот из чего предстоит извлечь Rh-Pt-Pd. Ну что же ты родий в цв то не растворяющийся-то такой, а?... Блестяшки - это застрявший в асбесте осыпавшийся МПГ. Изменено 22 Сентября, 2013 в 20:06 пользователем NeMonstr Ссылка на комментарий
NeMonstr Опубликовано 22 Сентября, 2013 в 20:39 Автор Поделиться Опубликовано 22 Сентября, 2013 в 20:39 Думаю, предварительно попробовать распотрошив основную массу асбеста с МПГ, вымыть водой металлические чешуйки, как на приисках делают, а потом с коллектором плавить. Ссылка на комментарий
akula Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 08:00 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 08:00 Думаю, предварительно попробовать распотрошив основную массу асбеста с МПГ, вымыть водой металлические чешуйки, как на приисках делают, а потом с коллектором плавить. Кстати родий растворяется в кипящей конц. серной кислоте. :cq: Ссылка на комментарий
1111111 Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 08:45 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 08:45 (изменено) Первый пример прямо ничего так, и не сложно. Видел много похожих, но как-то пропускал мимо. Прямо растворы с пероксидом ядерные такие что ли? Первая порция HCL, для смачивания, нужно выдерживать долгое время? HCL 1:1 - как кислоты разбавляют, по массе или по объёму? В пнд еду за перекисью. Перикись слабовата , здесь нужен газообразный хлор. Изменено 23 Сентября, 2013 в 08:45 пользователем 1111111 Ссылка на комментарий
RIdg Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 09:12 Поделиться Опубликовано 23 Сентября, 2013 в 09:12 Кипячение в соляной кислоте с хлоратом натрия или сплавление родия с пиросульфатом. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти