Химик №1 Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 16:59 Автор Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 16:59 Вот все советуют на чай.Никто ничего креативного не предложит... P.S. Но неужели из сорбита никак гексан не возможно получить??? Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:00 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:00 И на что теперь сорбит расходовать? Этерификация . Хотите азоткой .... , можете попробовать другими кислотами Но имхо 1 способ будет прикольнее . Зеленого цвета почему то только 1 Ссылка на комментарий
Grigory72 Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:13 Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:13 Сорбит можно использовать вместо сахара как органический восстановитель, в пиротехнике, например. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:23 Автор Поделиться Опубликовано 25 Сентября, 2013 в 17:23 (изменено) Спасибо за ответы)))Еще предложения??? Изменено 25 Сентября, 2013 в 17:23 пользователем Химик №1 Ссылка на комментарий
grau Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 01:32 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 01:32 (изменено) Сорбит восстанавливается до н-гексана под действием HI. Изменено 26 Сентября, 2013 в 01:53 пользователем grau Ссылка на комментарий
Каловар. Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 08:54 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 08:54 Сорбит восстанавливается до н-гексана под действием HI. Главное интересует вопрос , а можно ли получить этот гексан из сорбита в домашних ( гаражно-туалетных ) условиях ? Под действием йодоводорода это как ?Нужен сам йодоводород , например в виде раствора , или же пойдет система йодид металла + кислота ? Должно скорее всего подойти способ с йодидом . Нужна только кислота не окислитель . Может быть соляная пойдет ? И еще , почему калорийность сорбита меньше калорийности глюкозы ? Ведь глюкоза это по идее тот же сорбит , но уже немного окисленный , тогда каким образом глюкоза калорийнее ? Ссылка на комментарий
химик-кун Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 10:33 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 10:33 Соляная врядли подойдет(она слабее чем HI) тогда уже ортофосфорная при нагревании или окислять сероводород йодом Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 10:42 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 10:42 Соляная врядли подойдет(она слабее чем HI) тогда уже ортофосфорная при нагревании или окислять сероводород йодом Подойдет, хоть йодная формально сильнее соляной, но в данном случае существенной разницы не будет и в растворе будут плавать на равных условиях I-, Cl- и H+. Фосфорная кислота эффективна только если выделять газообразный HI. Ссылка на комментарий
Химик №1 Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 14:44 Автор Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 14:44 Ооо,господа,так это ведь в корне меняет дело!))) Т.е. нужно смешать 1)сухой йодид металла и ортофосфорную к-ту? 2)60% к-та подойдет? 3)И потом прилить это дело к сухому сорбиту или его р-ру? 4)Можно ли получить НI следующим способом: в банку на 1/5 заполненную водой поместив емкость где будет происходить р-ция и закрыв ее плотно крышкой? 5)И ничего если это будет пластиковая крышка? Ссылка на комментарий
aversun Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 14:56 Поделиться Опубликовано 26 Сентября, 2013 в 14:56 4)Можно ли получить НI следующим способом: в банку на 1/5 заполненную водой поместив емкость где будет происходить р-ция и закрыв ее плотно крышкой? 5)И ничего если это будет пластиковая крышка? Сами-то поняли, что написали? 1 Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти