Гриньяр, реакция обмена

[taxol]

Зачастую для получения различных реактивов Гриньяра пользуют реакцию обмена: ArBr + i-PrMgBr = ArMgBr + i-PrBr. Вероятно большая устойчивость "арильных гриньяров" связана с делокализацией отрицательного заряда по π-сопряженной системе, более выгодной, чем отрицательный заряд на вторичном атоме углерода алкильной группы.

Но некоторые источники указывают, что нефункционализированные арилбромиды не вступают в эту реакцию даже при 25°С

Другие говорят, что ввиду "кислотности магния по-Льюису" предпочтительнее в случае заместителей (например, защита на карбонильной группе - 1,3-диоксолан) использовать именно реакцию обмена, и идет она с количественными выходами, нежели напрямую действовать магнием. Третьи говорят, что "обмен" всегда предпочтительнее и лучше варить алкилы, а потом безо всякого фильтрования от не прореагировавшего магния прикапывать к ним арильные соединения. Что скажете?