dianaNigma Опубликовано 20 Октября, 2013 в 16:47 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 16:47 Help me! Как поднять октановое число алканам фракции 62-100? Какие есть для этого процессы??? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:19 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:19 Help me! Как поднять октановое число алканам фракции 62-100? Какие есть для этого процессы??? Крекинг - что тут ещё придумаешь? Термокаталитический крекинг. Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:30 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:30 Риформинг, каталитический риформинг. Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:59 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 17:59 Help me! Как поднять октановое число алканам фракции 62-100? Какие есть для этого процессы??? Крекинг - что тут ещё придумаешь? Термокаталитический крекинг. Риформинг, каталитический риформинг. догексаконтан - гектан. Тпл = 102-115ССначала, таки - крекинг, а потом - риформинг! Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 20 Октября, 2013 в 18:13 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 18:13 (изменено) догексаконтан - гектан. Тпл = 102-115С Сначала, таки - крекинг, а потом - риформинг! Если под фракцией 62-100 понимать углеводороды С62 - С100, то применять к ним понятие октановое число бессмысленно. Очевидно, здесь речь идёт о температурном интервале выкипания. Изменено 20 Октября, 2013 в 18:31 пользователем игла Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:18 Поделиться Опубликовано 20 Октября, 2013 в 19:18 Если под фракцией 62-100 понимать углеводороды С62 - С100, то применять к ним понятие октановое число бессмысленно. Очевидно, здесь речь идёт о температурном интервале выкипания. Да, об этом я и не подумал. Ссылка на комментарий
dianaNigma Опубликовано 21 Октября, 2013 в 02:44 Автор Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 02:44 Да,это температурный интервал выкипания Ссылка на комментарий
dianaNigma Опубликовано 21 Октября, 2013 в 17:13 Автор Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 17:13 (изменено) Почему фракции 62-100 (темп. кип.) нельзя направлять на каталитический реформинг с целью получения высокооктанового бензина??? Изменено 21 Октября, 2013 в 17:14 пользователем dianaNigma Ссылка на комментарий
игла Опубликовано 21 Октября, 2013 в 19:34 Поделиться Опубликовано 21 Октября, 2013 в 19:34 (изменено) Почему фракции 62-100 (темп. кип.) нельзя направлять на каталитический реформинг с целью получения высокооктанового бензина??? Можно, но нецелесообразно, т. к. для этого есть более подходящие виды сырья. Ввиду того, что основной реакцией образования ароматических соединений является дегидрирование нафтенов, эффективность риформинга будет тем выше, чем выше содержание нафтенов в сырье. Выход риформатов из бензиновых фракций, богатых нафтенами, на 3,5-5%, а иногда на 10-12% больше, чем из парафинистого сырья при выработке катализата с одинаковым октановым числом. В сырье риформинга нежелательно присутствие алифатических непредельных соединений, поскольку при этом водород нерационально расходуется на их гидрирование. Поэтому риформингу подвергают бензиновые фракции прямогонного происхождения. Риформинг бензинов вторичного происхождения (например, термического крекинга) возможен только в смеси с прямогонным сырьем после глубокой гидроочистки. Фракционный состав сырья определяется назначением процесса. При получении катализатов с целью производства высокооктановых бензинов оптимальным сырьем является фракция, выкипающая в пределах 85-180°C. Применение сырья с температурой начала кипения ниже 85°C нецелесообразно, так как это влечет повышенное газообразование за счет гидрокрекинга, при этом прироста эффективности ароматизации наблюдаться не будет в виду того, что углеводороды С6 ароматизуются наиболее трудно. Кроме того, использование такого сырья приведет к непроизводительной загрузке реактора балластными фракциями. Наличие в сырье фракций, выкипающих выше 180°C, нежелательно по причине интенсификации коксообразования, влекущего дезактивацию катализатора. При получении индивидуальных бензола и толуола сырьем служат узкие бензиновые фракции, выкипающие в пределах 62-85°C и 85-105°C, соответственно. Бензол образуется из циклогексана, метилциклопентана и н-гексана, толуол - из метилциклогексана, диметилциклопентана и н-гептана. Сырье не должно содержать компонентов, влекущих дезактивацию катализатора. К ним относятся сернистые соединения, содержание которых не должно превышать 1*10-4%, азотистые соединения (не более 0,5*10-4%) и влага (не более 4*10-4%). Каталитический риформинг Add (к первому вопросу). Другой возможный процесс - каталитическая изомеризация н-алканов в разветвлённые алканы на кислых катализаторах AlCl3-HCl и др. С точки зрения повышения октанового числа, эффективность этого процесса применительно к алканам фракции 62-100 не выше, чем риформинга. Изменено 21 Октября, 2013 в 22:54 пользователем игла Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти